Moxonat 0,2 mg filmovertrukne tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-01-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
25-02-2020
Aktiv bestanddel:
MOXONIDIN
Tilgængelig fra:
STADA Arzneimittel AG
ATC-kode:
C02AC05
INN (International Name):
moxonidine
Dosering:
0,2 mg
Lægemiddelform:
filmovertrukne tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2005-07-01
Indlægsseddel
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MOXONAT 0,2 MG, 0,3 MG OG 0,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Moxonidin.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Moxonat til dig personligt. Lad derfor være med
at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her (se pkt. 4).
Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Moxonat
3.
Sådan skal du tage Moxonat
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Moxonat er et blodtrykssænkende lægemiddel (antihypertensiva). Det
tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes imidazolin receptorantagonister. Det binder
sig til såkaldte receptorer i
hjernen og nedsætter derved aktiviteten af de nerver, der regulerer
blodtrykket.
MOXONAT ANVENDES TIL
-
Behandling af forhøjet blodtryk (essentiel eller primær
hypertension).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE MOXONAT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE MOXONAT
-
hvis du er overfølsom overfor det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i pkt. 6).
-
hvis du lider af nogle af nedenstående sygdomme og lidelser:
-
sygdomme i det elektriske ledningssystem i hjertet.
o
syg sinus-syndrom (en hjertesygdom, der giver unormal eller
uregelmæssig
hjerterytme).
2
o
2. grads atrioventrikulært blok (karakteriseret ved ændringer i
elektrokardiogram (EKG) og kan resultere i hjerteblok).
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
21. FEBRUAR 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MOXONAT, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
21137
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Moxonat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 filmovertrukket tablet Moxonat 0,2 mg indeholder 0,2 mg moxonidin.
1 filmovertrukket tablet Moxonat 0,3 mg indeholder 0,3 mg moxonidin.
1 filmovertrukket tablet Moxonat 0,4 mg indeholder 0,4 mg moxonidin.
Hjælpestoffer, behandleren skal være opmærksom på:
0,2 mg filmovertrukne tabletter indeholder 89,7 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
0,3 mg filmovertrukne tabletter indeholder 89,6 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
0,4 mg filmovertrukne tabletter indeholder 89,5 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Udseende:
Alle tabletter er runde, ca. 6 mm i diameter.
0,2 mg tabletten er lys pink, 0,3 mg tabletten er pink og 0,4 mg
tabletten er mørk pink.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Essentiel eller primær hypertension.
_dk_hum_33040_spc.doc_
_Side 1 af 8_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne (samt ældre mennesker)_
Behandlingen startes med 0,2 mg Moxonat om morgenen. Dosis kan
justeres til 0,4 mg efter
3 ugers interval, givet som enkeltdosis eller som delt dosis (morgen
og aften) indtil en
tilfredsstillende respons er opnået. Hvis respons stadigvæk ikke er
tilfredsstillende efter
yderligere 3 ugers behandling, kan dosis øges til max. 0,6 mg idet
dosis gives fordelt på
morgen og aften.
Enkeltdosis på 0,4 mg Moxonat og daglig dosis på 0,6 mg givet som
delt dosis (morgen og
aften) må ikke overskrides. Behandling bør ikke standses pludseligt
(se også pkt. 4.4).
For patienter med nedsat nyrefunktion bør enkeltdosis ikke overstige
0,2 mg Moxonat, og
daglig dosis bør ikke overstige 0,4 mg Moxonat.
_Pædiatrisk population_
Moxonat bør ikke gives til børn og unge under 16 år da
erfaringsgrundlaget er ringe.
Indgivelsesmåde
Til oral brug.
Tabletterne bør indtages sammen med tilstrækkelig væske. Da
fødeindtagelse ikke har
Læs hele dokumentet
