Microlax 9 mg/ml + 90 mg/ml rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-04-2023

Aktiv bestanddel:

Natriumcitratdihydrat, Natriumlaurylsulfoacetat

Tilgængelig fra:

McNeil Denmark ApS

ATC-kode:

A06AG11

INN (International Name):

Natriumcitratdihydrat, Natriumlaurylsulfoacetat

Dosering:

9 mg/ml + 90 mg/ml

Lægemiddelform:

rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1962-09-10

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICROLAX

90 MG/ML + 9 MG/ML REKTALVÆSKE, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER
Natriumcitrat (dihydrat) + natriumlaurylsulfoacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Brug altid Microlax nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel
eller efter de anvisninger
lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Indlægssedler opdateres løbende. Du kan se den nyeste indlægsseddel
for Microlax på
www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Microlax
3.
Sådan skal du bruge Microlax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Microlax øger vandindholdet i afføringen og gør afføringen mere
blød. Microlax virker kun på
afføringen i endetarmen. Det bliver ikke optaget i kroppen.
Du kan bruge Microlax ved forstoppelse og til at tømme tarmen før
operation, før kikkertundersøgelse
af endetarmen eller før røntgenundersøgelse af tarmen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE MICROLAX
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE MICROLAX
-
hvis du er allergisk over for natriumcitrat og/eller
natriumlaurylsulfoacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Microlax (angivet i pkt.6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet, før du bruger
Microlax
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                18. APRIL 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MICROLAX, REKTALVÆSKE, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER
0.
D.SP.NR.
2300
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Microlax
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Natriumcitrat (dihydrat) 90 mg/ml +
natriumlaurylsulfoacetat 9 mg/ml
Hjælpestof behandleren skal være opmærksom på:
Sorbinsyre (E200) 1 mg/ml (5 mg/dosis).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder.
Rektalvæsken er en farveløs gelagtig opløsning i en hvid plasttube.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Obstipation. Tarmtømning før operation, proktoskopi eller
røntgenundersøgelse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering:
Voksne og børn: 1 tube (5 ml) appliceres rektalt ca. 15 minutter
før, effekt ønskes.
Indgivelsesmåde:
Enden af tuben vrides af. Tubespidsen fugtes med en dråbe af tubens
indhold. Tubespidsen
indføres i hele sin længde i endetarmen – hos børn under 3 år
dog højst den halve længde
(se markering på tubespidsen). Tuben tømmes helt – også hos børn
– og holdes
sammenklemt, når tubespidsen trækkes ud.
_dk_hum_04089_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller
flere af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Bør kun anvendes med forsigtighed til børn under 3 år.
Bør ikke anvendes til patienter, som lider af blødende eller
smertende hæmorroider,
inflammatoriske tarmsygdomme eller akutte gastrointestinale tilfælde.
Årsagen til
obstipationen bør undersøges, hvis der dagligt er behov for
laksantia.
Ved overdreven anvendelse kan der opstå diaré og væsketab, som bør
behandles
symptomatisk. Hyppig eller gentagen brug af et afføringsmiddel i mere
end en uge kan
medføre afhængighed. Ved blødning fra endetarmen eller ved
manglende afføring efter
brug af Microlax kan årsagen være af alvorlig karakter. I sådanne
tilfælde bør
behandlingen ophøre, og der bør søges læge
                                
                                Læs hele dokumentet