Metoprololsuccinat "Hexal" 50 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2017

Aktiv bestanddel:

METOPROLOLSUCCINAT

Tilgængelig fra:

Hexal A/S

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

metoprolol succinate

Dosering:

50 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2005-03-03

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
METOPROLOLSUCCINAT HEXAL 25 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT HEXAL 50 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT HEXAL 100 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT HEXAL 150 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT HEXAL 200 MG DEPOTTABLETTER
metoprololsuccinat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Metoprololsuccinat Hexal
3.
Sådan skal du tage Metoprololsuccinat Hexal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Metoprololsuccinat, der er det aktive indholdsstof i
Metoprololsuccinat Hexal, blokerer visse beta-
receptorer i kroppen, særligt dem i hjertet (selektiv
beta-receptorblokker).
Metoprololsuccinat Hexal anvendes ved:
•
FORHØJET BLODTRYK
•
BRYSTSMERTER
•
HJERTERYTMEFORSTYRRELSER
med hurtig puls
•
Forebyggende behandling efter den akutte fase af et
HJERTEANFALD
•
GENERENDE UREGELMÆSSIGE OG/ELLER KRAFTIGE HJERTESLAG
•
Forebyggelse af
MIGRÆNE
•
Behandling af nedsat hjertefunktion.
Børn og unge fra 6-18 år:
Til behandling af højt blodtryk (hypertension).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE METOPROLOLSUCCINAT HEXAL
TAG IKKE METOP
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                24. OKTOBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
METOPROLOLSUCCINAT ”HEXAL”, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
22654
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Metoprololsuccinat ”Hexal”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder:
23,75 mg metoprololsuccinat svarende til 25 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 4,45 mg
lactose som lactosemonohydrat.
47,5 mg metoprololsuccinat svarende til 50 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 7,18 mg
lactose som lactosemonohydrat.
95 mg metoprololsuccinat svarende til 100 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 7,11 mg
lactose som lactosemonohydrat.
142,5 mg metoprololsuccinat svarende til 150 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 10,26
mg lactose som lactosemonohydrat.
190 mg metoprololsuccinat svarende til 200 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 10,426
mg lactose som lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter.
25 mg, 50 mg, 200 mg:
_37298_spc.doc_
_Side 1 af 18_
Hvid, aflang tablet med delekærv på begge sider.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
100 mg:
Lysegul, aflang tablet med delekærv på begge sider.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
150 mg:
Hvid, aflang tablet med to delekærve på begge sider.
Tabletten kan deles i tre lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
–
Hypertension.
–
Angina pectoris.
–
Hjertearytmier, især supraventrikulær takykardi.
–
Profylakse til forebyggelse af hjertedød og reinfarkt efter den
akutte fase af
myokardieinfarkt.
–
Palpitationer på grund af funktionelle hjertelidelser.
–
Profylakse af migræne.
–
Stabil symptomgivende hjerteinsufficiens (NYHA II-IV, venstre
ventrikels
ejektionsfraktion < 40 %), komb
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt