Metoprololsuccinat "1A Farma" 200 mg depottabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber
(SPC)
07-09-2015
Aktiv bestanddel:
METOPROLOLSUCCINAT
Tilgængelig fra:
1A Farma A/S
ATC-kode:
C07AB02
INN (International Name):
metoprolol succinate
Dosering:
200 mg
Lægemiddelform:
depottabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2005-03-03
Indlægsseddel
DK, METOPROLOLSUCCINAT 1A Farma
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 25 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 50 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 100 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 150 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 200 MG DEPOTTABLETTER
metoprololsuccinat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Metoprololsuccinat 1A Farma til dig personligt.
Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Metoprololsuccinat 1A Farma
3.
Sådan skal du tage Metoprololsuccinat 1A Farma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Metoprololsuccinat, der er det aktive indholdsstof i
Metoprololsuccinat 1A Farma, blokerer visse beta-
receptorer i kroppen, særligt dem i hjertet (selektiv
beta-receptorblokker).
_Metoprololsuccinat 1A Farma anvendes ved: _
-
FORHØJET BLODTRYK
.
-
BRYSTSMERTER
.
-
HJERTERYTMEFORSTYRRELSER
med hurtig puls.
-
behandling efter den akutte fase af et hjerteanfald.
-
GENERENDE UREGELMÆSSIGE OG/ELLER KRAFTIGE HJERTESLAG.
-
Forebyggelse af
MIGRÆNE
.
-
Behandling af en
SVÆKKET HJERTEMUSKEL
.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE METOPROLOLSUCCINAT 1A
FARMA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA
-
Hvis du er
ALLERGISK
(overfølsom) over for metoprololsuccinat, andre beta-receptorblokkere
eller over for et eller flere af de øvrige indholdsstoffer
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
1. SEPTEMBER 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
METOPROLOLSUCCINAT ”1A FARMA”, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
22655
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Metoprololsuccinat ”1A Farma”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder
23,75 mg metoprololsuccinat svarende til 25 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 4,45 mg
lactose som lactosemonohydrat.
47,5 mg metoprololsuccinat svarende til 50 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 7,18 mg
lactose som lactosemonohydrat.
95 mg metoprololsuccinat svarende til 100 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 7,11 mg
lactose som lactosemonohydrat.
142,5 mg metoprololsuccinat svarende til 150 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 10,26
mg lactose som lactosemonohydrat.
190 mg metoprololsuccinat svarende til 200 mg metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose,
glucose og 10,426
mg lactose som lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter.
25 mg, 50 mg, 200 mg:
Hvid, aflang tablet med delekærv på begge sider.
_37306_spc.doc_
_Side 1 af 17_
Tabletten kan deles i to lige store doser.
100 mg:
Lysegul, aflang tablet med delekærv på begge sider.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
150 mg:
Hvid, aflang tablet med to delekærve på begge sider.
Tabletten kan deles i tre lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
–
Hypertension.
–
Angina pectoris.
–
Hjertearytmier, især supraventrikulær takykardi.
–
Profylakse til forebyggelse af hjertedød og reinfarkt efter den
akutte fase af
myokardieinfarkt.
–
Palpitationer på grund af funktionelle hjertelidelser.
–
Profylakse af migræne.
–
Stabil symptomgivende hjerteinsufficiens (NYHA II-IV, venstre
ventrikels
ejektionsfraktion < 40 %)
Læs hele dokumentet
