Meloxivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-05-2018

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Muskel-skelet-system

Terapeutiske indikationer:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt