Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
MELOXICAM
Sandoz A/S
M01AC06
meloxicam
7,5 mg
tabletter
2003-10-10
1. SEPTEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR MELOXICAM "SANDOZ", TABLETTER 0. D.SP.NR. 21265 1. LÆGEMIDLETS NAVN Meloxicam "Sandoz" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Meloxicam "Sandoz" 7,5 mg tabletter Hver tablet indeholder 7,5 mg meloxicam. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 40,9 mg lactose (som lactosemonohydrat). Meloxicam "Sandoz" 15 mg tabletter Hver tablet indeholder 15 mg meloxicam. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 81,7 mg lactose (som lactosemonohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter Meloxicam "Sandoz" 7,5 mg tabletter Lysegul, rund, flad tablet uden filmovertræk med skrå kanter, der har delekærv på den ene side og er glat på den anden side. _Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. _ _Tabletten kan ikke deles i to lige store doser._ Meloxicam "Sandoz" 15 mg tabletter Lysegul, rund, flad tablet uden filmovertræk med skrå kanter, der har delekærv på den ene side og er glat på den anden side. Tabletten kan deles i to lige store doser. _33376_spc.doc_ _Side 1 af 15_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER - Kortvarig symptomatisk behandling af forværring af osteoarthrose. - Langvarig symptomatisk behandling af rheumatoid arthritis eller af spondylitis ankylopoetica. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Bivirkningerne ved Meloxicam "Sandoz" kan minimeres ved at bekæmpe symptomerne i så kort tid og med så lav dosis som muligt (se pkt. 4.4). Patientens behov for symptomlindring og respons på behandling bør revurderes periodevis, specielt hos patienter med osteoarthritis. - Forværring af osteoarthrose: 7,5 mg en gang daglig. I tilfælde af udebleven virkning kan dosis øges til 15 mg en gang daglig. - Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg en gang daglig (se også "Specielle befolkningsgrupper"). - Alt efter den terapeutiske virkning kan dosis reduceres til 7,5 mg en ga Læs hele dokumentet