Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
MELOXICAM
Hexal AG
M01AC06
meloxicam
15 mg
tabletter
2003-10-31
1. SEPTEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR MELOCIPLA, TABLETTER 0. D.SP.NR. 21577 1. LÆGEMIDLETS NAVN Melocipla 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING _Melocipla 7,5 mg tabletter:_ Hver tablet indeholder 7,5 mg meloxicam. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 40,9 mg lactose (som lactosemonohydrat). _Melocipla 15 mg tabletter:_ Hver tablet indeholder 15 mg meloxicam. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 81,7 mg lactose (som lactosemonohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter _Melocipla 7,5 mg tabletter:_ Lysegule, runde, flade tabletter uden filmovertræk med skrå kanter, der har delekærv på den ene side og er glatte på den anden side. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser. _Melocipla 15 mg tabletter:_ Lysegule, runde, flade tabletter uden filmovertræk med skrå kanter, der har delekærv på den ene side og er glatte på den anden side. Tabletten kan deles i to lige store doser. _34193_spc.doc_ _Side 1 af 16_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER - Kortvarig symptomatisk behandling af forværring af osteoarthritis. - Langvarig symptomatisk behandling af arthritis rheumatoides eller af spondylitis ankylopoietica. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Bivirkningerne ved Melocipla kan minimeres ved at bekæmpe symptomerne i så kort tid og med så lav dosis som muligt (se pkt. 4.4). Patientens behov for symptomlindring og responsen på behandlingen skal reevalueres med jævne mellemrum, især hos patienter med osteoartrit. - Forværring af osteoarthritis: 7,5 mg en gang daglig. I tilfælde af udebleven virkning kan dosis øges til 15 mg en gang daglig hvis nødvendigt. - Arthritis rheumatoides, spondylitis ankylopoietica: 15 mg en gang daglig (se også afsnittet ”Specielle befolkningsgrupper” nedenfor). Alt efter den terapeutiske virkning kan dosis reduceres t Læs hele dokumentet