Medrol 16 mg tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-01-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
07-05-2018
Aktiv bestanddel:
METHYLPREDNISOLON
Tilgængelig fra:
Pfizer ApS
ATC-kode:
H02AB04
INN (International Name):
methylprednisolone
Dosering:
16 mg
Lægemiddelform:
tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1992-11-13
Indlægsseddel
_ _
Indlægsseddel: Information til brugeren
MEDROL
® TABLETTER 4 MG, 16 MG, 32 MG ELLER 100 MG
METHYLPREDNISOLON
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
Lægen har ordineret Medrol
til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre.
Det
kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som
du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på: www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Medrol
3.
Sådan skal du tage Medrol
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Medrol er et syntetisk binyrebarkhormon, som:
dæmper tegn på betændelse og irritation af vævene såsom rødme,
kløe, hævelse, ømhed, smerter og
varmefølelse
nedsætter kroppens immunforsvar
forhindrer eller svækker allergi.
Du kan bruge Medrol
tabletter ved leddegigt, blodsygdomme, overfølsomhedssygdomme,
nyresygdomme, sygdomme i mave-tarmkanalen og sygdomme i
immunforsvaret._ _
Lægen kan have givet dig Medrol for noget andet. Følg altid lægens
anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MEDROL
TAG IKKE MEDROL HVIS DU:
er allergisk over for methylprednisolon eller et af de øvrige
indholdsstoffer.
har en udbredt svampesygdom; gælder dog ikke lokale svampeinfektioner
i f.eks. huden eller
mundhulen.
_ _
Hvis du får Medrol i doser, som dæmper immunforsvaret, må du ikke
få visse vaccinationer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE MEDROL
Tal med lægen inden du tager Medrol, hvis du har:
diabetes, da du muligvis skal have justeret insulindosis
for lavt stofskifte
skrumpelever (levercirrhose)
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
1. MAJ 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MEDROL, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
1708
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Medrol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Methylprednisolon 4 mg, 16 mg, 32 mg og 100 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
4 mg:
hvid, oval, ellipseformet konveks tablet med ”Upjohn” præget på
den
ene side og krydskærv på den anden side. Krydskærven er der, for at
tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne
dosere
to halve eller fire kvarte tabletter.
16 mg:
hvid, oval, ellipseformet konveks tablet med ”Upjohn73” præget
på den
ene side og krydskærv på den anden side. Krydskærven er der, for at
tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne
dosere
to halve eller fire kvarte tabletter.
32 mg:
hvid, oval, ellipseformet konveks tablet med ”Upjohn176” præget
på
den ene side og krydskærv på den anden side. Krydskærven er der,
for at
tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne
dosere
to halve eller fire kvarte tabletter.
100 mg:
blå, rund tablet med ”Upjohn3379” præget på den ene side og
krydskærv
på den anden side. Krydskærven er der, for at tabletten kan deles,
så den
er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve eller fire
kvarte
tabletter.
_14643_spc.docx _
_Side 1 af 17_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Individuel og afhængig af sygdommens art og sværhedsgrad.
Dosis bør øges før, under og efter stress-situationer.
For patienter med diabetes kan en højere insulindosis være
påkrævet under pågående
behandling (se pkt. 4.4).
Reduktion af døgndosis bør ske gradvis, og den må ikke reduceres
med mere end 4 mg
hver 3. og 7. dag til mindst mulig vedligeholdelsesdosis er nået,
eller til behandlingen
ophører.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Systemiske svampeinfektioner.
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestoff
Læs hele dokumentet
