Marcoumar 3 mg tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-01-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
21-12-2020
Aktiv bestanddel:
PHENPROCOUMON
Tilgængelig fra:
2care4 ApS
ATC-kode:
B01AA04
INN (International Name):
phenprocoumon
Dosering:
3 mg
Lægemiddelform:
tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2011-03-09
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MARCOUMAR
® 3 MG, TABLETTER
Phenprocoumon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Marcoumar
3. Sådan skal du tage Marcoumar
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Marcoumar virker ved at nedsætte blodets evne til at størkne.
Du kan bruge Marcoumar til forebyggelse og behandling af dyb
årebetændelse og blodpropper.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MARCOUMAR
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE MARCOUMAR
HVIS DU
• er allergisk over for phenprocoumon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Marcoumar (angivet i afsnit 6).
• har blødningstendens forbundet med
• alvorlig nedsat leverfunktion.
• nedsat nyrefunktion.
• ubehandlet eller ukontrolleret alvorligt forhøjet blodtryk.
• sår eller blødninger i mave, tarm, urinvejene eller luftvejene.
• udposninger på blodkar i hjernen.
• alvorlig udposning på hovedpulsåren (aorta).
• betændelse i hjerteklapper eller hjertesækken.
• har udtalt åreforkalkning eller alvorligt forhøjet blodtryk.
• for nylig har gennemgået eller ska
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
15. DECEMBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MARCOUMAR, TABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
1085
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Marcoumar
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Phenprocoumon, 3 mg
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 80 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter. (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse og behandling af dyb tromboflebit og tromboemboliske
komplikationer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Standarddosering_
Behandling med Marcoumar skal overvåges ved bestemmelse af
International Normalized
Ratio (INR). Den første test skal udføres, før behandling med
Marcoumar initieres.
Afhængig af koagulationsværdierne før behandling anbefales det, at
påbegynde behandlingen
på dag 1 med en startdosis på 4,5 til 9 mg (1½ - 3 tabletter),
efterfulgt af 6 mg på dag 2.
På tredjedagen skal yderligere undersøgelser foretages og dosis
justeres i henhold til
resultaterne. Som hovedregel stiles mod INR-værdier mellem 2,0 og
3,0. For patienter med
forhøjet risiko for blødning bør INR-intervallet fastsættes på
individuel basis.
Behandlingen fortsættes med lavere doser af Marcoumar 1,5 – 4,5 mg
(½ - 1½ tablet) dagligt
som vedligeholdelsesdosis.
Da behandlingsresponset varierer meget mellem patienterne, skal
behandlingen kontinuerligt
overvåges ved bestemmelse af INR og justeres om nødvendigt, således
at en individuel
dosering kan fastsættes.
_dk_hum_47273_spc.doc_
_Side 1 af 13_
Det ønskede terapeutiske niveau afhænger af hvilken indikation
Marcoumar er ordineret til
samt af patientens tilstand og alder. Der henvises til gældende
guidelines.
_TABLETTERNE SKAL SYNKES SAMMEN MED VAND. DE MÅ IKKE OPLØSES ELLER
KNUSES FØRST._
_Ældre_
Ældre (særligt personer over 75 år) skal generelt have en lavere
dosis end yngre personer, for
at opnå samme INR.
_Børn_
Erfaringer med antikoagulantia, inklusive Marcoumar, til børn er
begrænset. Der er
utilstrækkelige data vedrørende do
Læs hele dokumentet
