Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ISRADIPIN
EuroPharma.DK ApS
C08CA03
isradipine
5 mg
depotkapsler, hårde
Markedsført
INDLÆGSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LOMIR ® RETARD 5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE Isradipin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Lomir ® Retard til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lomir ® Retard 3. Sådan skal du tage Lomir ® Retard 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lomir ® Retard tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes calciumkanal-blokkere. Lomir ® Retard virker ved at ved at udvide blodkarrene, således at blodtrykket falder. Lomir ® Retard anvendes til behandling af forhøjet blodtryk. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LOMIR ® RETARD TAG IKKE LOMIR ® RETARD - hvis du er overfølsom (allergisk) over for isradipin eller et af de øvrige indholdsstoffer. - hvis du er overfølsom (allergisk) over for medicin af samme type som Lomir ® Retard (dihydropyridin). - hvis du har alvorligt blodtryksfald (kardiogent shock) pga. en hjertelidelse som f.eks. skyldes blodprop i hjertet eller rytmeforstyrrelser i hjertet. - hvis du lider af gentagne anfald af hjertekramper (ustabil angina pectoris). - hvis du for nyligt (inden for 1 måned) har haft en blodprop i hjertet (myokardieinfarkt). VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE LOMIR ® RETARD - hvis du har nedsat nyre- eller leverfunktion. - hvis du har kronisk hjertesvigt. - hvis du er ældre. - hvis du har forstyrrelser i hjerterytmen (sy Læs hele dokumentet
13. JUNI 2014 PRODUKTRESUMÉ FOR LOMIR RETARD, DEPOTKAPSLER, HÅRDE (EUROPHARMADK) 0. D.SP.NR. 8162 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lomir Retard 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Isradipin 5 mg 3. LÆGEMIDDELFORM Depotkapsler, hårde (EuroPharmaDK) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Arteriel hypertension. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Den anbefalede dosis ved mild til moderat arteriel hypertension er 5 mg 1 gang daglig. Lomir depotkapsler skal synkes hele og tages sammen med mad. Hvis én depotkapsel à 5 mg ikke er tilstrækkelig effektiv efter mindst 4 ugers behandling, anbefales yderligere et andet antihypertensivt middel (helst thiaziddiuretikum, ACE-hæmmer eller beta-blokker). Lomir Retard kan også tillægges allerede eksisterende antihypertensiv behandling. NEDSAT LEVER- ELLER NYREFUNKTION: Til patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion er en passende initialdosis 2,5 mg 1 gang daglig. ÆLDRE: Til ældre er en passende initialdosis 2,5 mg 1 gang daglig. BØRN: _34610_spc.doc_ _Side 1 af 4_ Der er ikke foretaget veltilrettelagte kliniske forsøg med calciumantagonister til børn. Selvom der findes begrænsede retrospektive data for børn, anbefales Lomir Retard ikke til denne population. Når Lomir Retard gives samtidig med cimetidin, skal dosis af Lomir Retard reduceres med 50% (se pkt. 4.5). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Isradipin er kontraindiceret til patienter med følgende tilstande: Kendt overfølsomhed overfor isradipin, andre calciumantagonister af typen dihydropyridin eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Kardiogent shock. Ustabil angina. Under eller inden for 1 måned efter myokardieinfarkt. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Forsigtig anvendelse tilrådes, når Lomir Retard administreres til patienter med nedsat leverfunktion og til ældre patienter. Dosis bør titreres individuelt til disse patienter. Der rådes til forsigtighed ved anvendelse og dosering til patienter med nedsat nyrefunktion og til patienter med kron Læs hele dokumentet