Lidokain "Mylan" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber
(SPC)
20-06-2016
Aktiv bestanddel:
Lidocainhydrochloridmonohydrat
Tilgængelig fra:
Mylan Ireland Limited
ATC-kode:
N01BB02
INN (International Name):
Lidocainhydrochloridmonohydrat
Dosering:
20 mg/ml
Lægemiddelform:
injektionsvæske, opløsning
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2012-06-06
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIDOKAIN MYLAN 10 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
LIDOKAIN MYLAN 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lidocainhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekpersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Lidokain Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt
lægen,
apotekspersonalet
eller
sygeplejersken,
hvis
du
får
bivirkninger,
herunder
bivirkninger som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Lidokain Mylan
3.
Sådan skal du bruge Lidokain Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Lidokain Mylan er et lokalbedøvende middel. Det producerer et tab af
følelse eller fornemmelse, der
begrænses til én del af kroppen. Det virker ved midlertidigt at
blokere nerveimpulserne i det indgivne
område og anvendes til at at forhindre, at smerten føles i det
område af kroppen, hvor den anvendes,
f.eks. fingrene, tæerne, øret, næsen eller penis. Lægemidlet kan
også anvendes som lokalbedøvelse,
hvor adrenalin ikke kan anvendes.
Lidokain Mylan kan anvendes til voksne og børn over 1 år.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LIDOKAIN MYLAN
_ _
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE LIDOKAIN MYLAN:
•
hvis du er allergisk over for lidocainhydrochlorid eller andre
lokalbedøvende midler, der minder
om lidocain, eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt
6).
•
hvis du
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
20. JUNI 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LIDOKAIN ”MYLAN”, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
26907
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lidokain ”Mylan”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder henholdsvis 10 mg og 20 mg lidocainhydrochlorid (som
monohydrat).
Hver ml indeholder 1 mg natriummethylparahydroxybenzoat (E219).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nerveblokade i fingrene, tæerne, ørerne, næsen eller penis.
Infiltrationsanæstesi og perifer nerveblokade når adrenalin er
kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Akutte, toksiske reaktioner bør forebygges ved at undgå
intravaskulær injektion.
Omhyggelig aspiration anbefales både inden og under injektion. Ved
indgift af store doser,
f.eks. til epiduralanæstesi, anbefales det at indgive en testdosis
på 3-5 ml lidocain med
adrenalin. Utilsigtet intravaskulær injektion kan ses som
midlertidigt stigende puls.
Hoveddosis skal injiceres langsomt, 100-200 mg/min. eller i
inkrementer, mens der holdes
verbal kontakt til patienten. I tilfælde af symptomer på toksicitet
skal injektion
øjeblikkeligt stoppes.
Generelt kræver kirurgisk anæstesi (f.eks. epidural indgift) højere
koncentrationer af
lægemidlet. Lavere koncentrationer anvendes i mindre nerver, eller
når en mindre intens
_45877_spc.doc_
_Side 1 af 10_
blokade ønskes, f.eks. ved veer. Den anvendte mængde lægemiddel vil
påvirke anæstesiens
udbredelse og spredning.
Virkningens varighed kan øges ved at bruge opløsninger, der
indeholder adrenalin.
Voksne og børn over 12 år:
Følgende skema indeholder retningslinjer for dosering ved anvendelse
af de mest
almindelige teknikker til normale voksne og børn over 12 år. Lægens
erfaring og viden om
patientens fysiske tilstand er vigtige faktorer i beregning af dosen.
Ved anvendelse af
forlænget blokade, f.eks. i tilfælde af gentagne doser, skal
risikoen for toksisk
plasmakoncentratio
Læs hele dokumentet
