Lercastad 10 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2021

Aktiv bestanddel:

Lercanidipinhydrochloridhemihydrat

Tilgængelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

C08CA13

INN (International Name):

Lercanidipinhydrochloridhemihydrat

Dosering:

10 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2010-05-01

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LERCASTAD 10 MG OG 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lercanidipinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Lercastad til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se pkt. 4
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lercastad
3.
Sådan skal du tage Lercastad
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lercastad er en selektiv calciumkanal blokker, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
dihydropyridiner. Selektive calciumkanal blokkere nedsætter forhøjet
blodtryk. De virker ved at
afslappe og derved udvide blodkarrene.
LERCASTAD ANVENDES TIL:
•
behandling af let til moderat forhøjet blodtryk (essentiel
hypertension).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE LERCASTAD
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE LERCASTAD
•
hvis
du
er
overfølsom
over
for
lercanidipinhydrochlorid
eller
et
eller
flere
af
de
øvrige
indholdsstoffer i Lercastad anført i pkt. 6.
•
hvis du har haft en allergisk reaktion over for lægemidler, som
ligner Lercastad (fx
amlodipin, nicardipin, felodipin, isradipin, nifedipin eller
lacidipin).
•
hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du måske kan blive gravid
(se punkt 2 ”Graviditet
og amning”).
•
hvis du lider af visse hjertesygdomme:
-
ubehandlet hjertesvigt
-
karforsnævringer ved hjertet
-

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                23. marts 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Lercastad, filmovertrukne tabletter
0.
D.SP.NR.
26388
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lercastad
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lercastad 10 mg
En filmovertrukket tablet indeholder 10 mg lercanidipinhydrochlorid
som
lercanidipinhydrochloridhemihydrat. Dette svarer til 9,4 mg
lercanidipin.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 36,55 mg lactosemonohydrat.
Lercastad 20 mg
En filmovertrukket tablet indeholder 20 mg lercanidipinhydrochlorid
som
lercanidipinhydrochloridhemihydrat. Dette svarer til 18,8 mg
lercanidipin.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 73,1 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Lercastad 10 mg
Gule, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 6,5 mm med
delekærv.
Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at
sluge, ikke for at kunne
dosere to halve tabletter.
Lercastad 20 mg
Lyserøde, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 8,1 mm med
delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
dk_hum_44359_spc.doc
Side 1 af 11
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Lercastad er indiceret til behandling af mild til moderat essentiel
hypertension.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Administrationsvej: Til oral anvendelse.
Tabletterne bør synkes med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. 1
glas vand). Den
anbefalede dosis er 10 mg en gang daglig mindst 15 minutter før et
måltid (helst før
morgenmaden). Dosis kan øges til 20 mg afhængig af den enkelte
patients respons.
Lercastad 20 mg
Tabletterne kan deles i 2 lige store dele. Den tilbageværende halve
tablet skal opbevares
beskyttet mod lys. Denne halvdel bør anvendes som den næste dosis.
Dosistitrering bør være gradvis, da det kan tage omkring 2 uger,
inden den maksimale
antihypertensive virkning er tydelig.
Nogle patienter, som ikke er under tilstrækkelig kontrol ved brug af
et enkelt
antihypertensivum, kan have gavn af t
                                
                                Læs hele dokumentet