Lecrolyn sine 40 mg/ml øjendråber, opløsning
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-07-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
19-04-2021
Aktiv bestanddel:
NATRIUMCROMOGLICAT
Tilgængelig fra:
Santen Oy
ATC-kode:
S01GX01
INN (International Name):
cromolyn sodium
Dosering:
40 mg/ml
Lægemiddelform:
øjendråber, opløsning
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2016-06-03
Indlægsseddel
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LECROLYN SINE 40 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Natriumcromoglicat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis dine symptomer ikke forbedres, eller hvis de
forværres efter to dage.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Lecrolyn sine
3.
Sådan skal du bruge Lecrolyn sine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lecrolyn sine indeholder det aktive indholdsstof, der kaldes
natriumcromoglicat. Dette lægemiddel
tilhører en lægemiddelgruppe, der kaldes antiallergiske midler.
Lecrolyn sine anvendes til behandling
af øjensymptomer på grund af allergi.
Medicinen virker ved at stoppe frigørelsen af de naturlige stoffer,
såsom histamin, i dine øjne, der kan
give en allergisk reaktion. Tegn på en allergisk reaktion inkluderer
kløende, vandige, røde eller
betændte øjne og hævede øjenlåg. Sædvanligvis påvirkes begge
øjne.
Disse symptomer opstår sædvanligvis om foråret eller sommeren, når
pollen fra græs eller træer får
kontakt med øjnene hos personer, der er overfølsomme over for
pollen.
Du skal tale med en læge hvis dine symptomer ikke bliver bedre, eller
hvis de blive værre efter to
dage.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LECROLYN SINE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne p
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
15. april 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Lecrolyn sine, øjendråber, opløsning
0.
D.SP.NR.
08834
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lecrolyn sine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 40 mg natriumcromoglicat.
1 dråbe (ca. 0,03 ml) indeholder ca. 1,2 mg natriumcromoglicat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
Klar, farveløs eller let gullig opløsning med en pH på 4,0-6,0 og
en osmolalitet på
260-340 mOsm/kg, praktisk talt fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Symptomatisk behandling af allergisk conjunctivitis hos voksne og
børn.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Dosis bestemmes individuelt for hver enkelt patient.
Den anbefalede dosis til børn og voksne: 1 til 2 dråber i hvert øje
to gange dagligt.
Hvis intensiteten af symptomer kræver hyppigere dosering, bør
antallet af administrerede
doser ikke overstige 4 gange dagligt.
Ældre
Der er ikke behov for dosisændring hos ældre patienter.
dk_hum_53827_spc.doc
Side 1 af 4
Lecrolyn sine skal anvendes regelmæssigt for at opnå optimal kontrol
af symptomerne. Det
anbefales at behandlingen fortsættes i perioden med eksponering for
allergenet.
Administration
Lecrolyn sine 40 mg/ml øjendråber, opløsning er kun beregnet til
okulær anvendelse. Det
skal administreres i øjets konjunktivalsæk.
For at undgå mulig kontaminering af opløsningen bør patienterne
ikke røre deres øjenlåg,
øjenomgivelser eller andre overflader med flaskens applikatorspids.
Ved samtidig behandling med andre øjendråber bør øjendråberne
inddryppes med
15 minutters mellemrum.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført
i pkt. 6.1.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Hvis symptomerne fortsætter eller forværres, bør patienten søge
læge.
4.5
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Der er ikke udført interaktionsstudier.
4.6
Graviditet og am
Læs hele dokumentet
