Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LATANOPROST
Holsten Pharma GmbH
S01EE01
latanoprost
50 mikrogram/ml
øjendråber, opløsning
Markedsført
2010-05-11
1/7 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LATANOPROST RIVOPHARM 50 MIKROGRAM/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING LATANOPROST LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller den læge, der behandler dit barn, eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Latanoprost Rivopharm til dig eller dit barn personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du eller dit barn har. • Tal med lægen eller den læge, der behandler dit barn, eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du eller dit barn får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. • Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Latanoprost Rivopharm 3. Sådan skal du bruge Latanoprost Rivopharm 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Latanoprost Rivopharm tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes prostaglandinanaloger. Det virker ved at øge det naturlige væskeafløb fra øjet til blodet. Latanoprost Rivopharm bruges til at behandle ÅBENVINKLET GRØN STÆR og FOR HØJT TRYK I ØJET. Disse tilstande er begge forbundet med et forhøjet tryk i øjet, hvilket eventuelt kan påvirke dit syn. Latanoprost Rivopharm kan også bruges til behandling af forhøjet tryk i øjet eller grøn stær hos børn og spædbørn i alle aldre. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2/7 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LATANOPROST RIVOPHARM Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvi Læs hele dokumentet
30. NOVEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR LATANOPROST "RIVOPHARM", ØJENDRÅBER, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 26688 1. LÆGEMIDLETS NAVN Latanoprost "Rivopharm" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En ml øjendråber, opløsning, indeholder 50 mikrogram latanoprost. En dråbe indeholder ca. 1,5 mikrogram latanoprost. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjendråber, opløsning Opløsningen er en klar, farveløs væske. pH 6,4-7,0. Osmolalitet 240-290 mOsm/kg. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension. Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos børn med forhøjet intraokulært tryk og pædiatrisk glaukom. _dk_hum_45209_spc.doc_ _Side 1 af 11_ 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering _Anbefalet dosering til voksne (inklusive ældre) _ Anbefalet behandling er en øjendråbe i det berørte øje en gang daglig. Optimal virkning opnås, hvis Latanoprost "Rivopharm" indgives om aftenen. Latanoprost "Rivopharm" bør kun doseres én gang daglig, da det er påvist, at hyppigere indgift mindsker den intraokulære trykreducerende virkning. Hvis en dosis springes over, bør behandlingen fortsættes med den næste dosis som normalt. Administration Som med andre øjendråber anbefales det at sammenpresse tåresækken ved den mediale øjenkrog (punktlig okklusion) i et minut for at mindske muligheden for systemisk absorption. Dette bør gøres umiddelbart efter inddrypningen af hver øjendråbe. Kontaktlinser bør fjernes, inden der dryppes med øjendråberne, og kan genindsættes efter 15 minutter. Såfremt der anvendes mere end ét topisk oftalmisk lægemiddel, bør lægemidlerne tages med mindst 5 minutters mellemrum. _Pædiatrisk population _ Latanoprost "Rivopharm" øjendråber kan bruges til børn i samme dosering som til voksne. Der er ingen tilgængelige data for anvendelse til præmature bør Læs hele dokumentet