Lactulose "Arrow" 660 mg/ml oral opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-12-2015

Aktiv bestanddel:

Lactulose

Tilgængelig fra:

Arrow Generics Limited

ATC-kode:

A06AD11

INN (International Name):

lactulose

Dosering:

660 mg/ml

Lægemiddelform:

oral opløsning

Produktets egenskaber

                                14. DECEMBER 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LACTULOSE ”ARROW”, ORAL OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
26594
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lactulose ”Arrow”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 660 mg lactulose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Klar, farveløs til svagt brunliggul væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
-
Til behandling af obstipation.
-
Til behandling af hepatisk encefalopati (portosystemisk encefalopati);
hepatisk koma.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Administrationsvej: Oral.
Den anbefalede dosis bør justeres i henhold til patientens
individuelle behov.
Lactulose kan indtages med vand eller frugtjuice.
Initialdosis ved obstipation:

Voksne:
15 ml to gange dagligt.

Børn 5 til 10 år:
10 ml to gange dagligt.

Børn 2 til 5 år:
5 ml to gange dagligt.

Spædbørn 1 til 2 år:
2,5-5 ml to gange dagligt.

Spædbørn 1 mdr. til 1 år:
2,5 ml to gange dagligt.
_44881_spc.doc_
_Side _
_1 af 5_
Initialdosis ved hepatisk encefalopati:

Voksne (inklusiv ældre):
30-50 ml tre gange dagligt.
Børn:
Der er ikke dokumentation for sikkerhed og effekt hos børn i alderen
8 – 18 år. Der
foreligger ingen data.
Der er ikke særlige doseringsanbefalinger til ældre patienter og
patienter med nyre- eller
leverinsufficiens.
Dosis justeres, til der opnås to til tre bløde afføringer dagligt.
Grundet den fysiologiske virkning af lactulose kan det tage op til 48
timer, inden
behandlingen virker. Når behandlingen virker, kan den effektive dosis
reduceres gradvist
over en periode.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Lactulose bør ikke anvendes til patienter med:
-
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
-
Diagnosticeret gastrointestinal obstruktion
-
Galactosæmi
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
1 ml indeholder højst 106 mg galactose og højst 80 mg lactose.
Bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en
særlig form af heredit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt