Kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber
(SPC)
01-01-2015
Aktiv bestanddel:
TRIAMCINOLONACETONID
Tilgængelig fra:
Orifarm A/S
ATC-kode:
H02AB08
INN (International Name):
triamcinolone acetonide
Dosering:
40 mg/ml
Lægemiddelform:
injektionsvæske, suspension
Autorisation status:
Markedsført
Indlægsseddel
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. VIRKNING OG ANVENDELSE.
2. DET SKAL DU VIDE OM KENALOG.
3. SÅDAN BLIVER DU BEHANDLET MED KENALOG.
4. BIVIRKNINGER.
5. OPBEVARING.
6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
• Kenalog er et syntetisk binyrebarkhormon.
• Kenalog virker ved at formindske tegn på betændelse og
irritation af vævene
som rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse.
• Kenalog nedsætter kroppens immunforsvar.
• Kenalog forhindrer eller svækker allergi.
• Du kan få Kenalog til behandling af en række sygdomme, hvor
binyrebarkhor
-
moner virker, f.eks. visse hudsygdomme, forskellige former for gigt,
betæn-
delse i ét eller flere led eller i en slimsæk, betændelse i og
omkring senehin-
den og akut astmaanfald.
• Kenalog har en langvarig virkning, og kan give en lindring i 1-4
uger afhængig
af sygdommen og typen af indsprøjtning.
• Kenalog har en depotvirkning, dvs. en langvarig virkning. Ved
indsprøjtning
direkte i et betændt led giver Kenalog en lindring, der varer 4-6
uger. Du vil
normalt ikke blive behandlet med Kenalog i akutte situationer.
Du skal have Kenalog som en indsprøjtning. Det vil normalt være en
læge eller
sygeplejerske, der giver indsprøjtningen.
Kenalog må ikke anvendes til indsprøjtning direkte i en blodåre
eller i øjnene
eller i rygmarven eller i kraniet.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i
denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringse
-
tiketten.
2. DET SKAL DU VIDE OM KENALOG
BRUG IKKE KENALOG:
• hvis du er overfølsom over for triamcinolonacetonid eller et af
de øvrige ind-
holdsstoffer i Kenalog (angivet i punkt 6).
• hvis du har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale
svampeinfektioner
f.eks. i huden eller i mundhulen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
LÆGEN ELLER SUNDHEDSPERSONALET VIL VÆRE EKSTRA FORSIGTIG MED AT
BEHANDLE DIG
MED KENALOG:
• hvis du har diabetes, da du muligvis skal have justeret
insulindosis.
• h
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
16. JANUAR 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
KENALOG, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (ORIFARM)
0.
D.SP.NR.
1819
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kenalog
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Triamcinolonacetonid 40 mg/ml
Hjælpestoffer:
Benzylalkohol 15,0 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (Orifarm)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme ved hvilke glukokortikoid er indiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Kenalog suspension 40 mg/ml er _ikke _egnet til intravenøs,
intradermal, intraokulær,
epidural eller intratekal administration.
Kenalog suspension 40 mg/ml til injektion er beregnet til
intramuskulær og intraartikulær
injektion. Intramuskulær injektion af kortikosteroider bør gives
dybt i de store muskler
(glutealmuskeln).
LOKAL BEHANDLING AF LED:
1,5-15 mg (0,0375-0,375 ml, 40 mg/ml), optil evt. 10-40 mg (0,25-1 ml,
40 mg/ml)
intraartikulært afhængig af leddets størrelse og lidelsens
sværhedsgrad.
_52598_spc.doc_
_Side 1 af 12_
Børn: Bør ikke anvendes til børn under 6 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Systemiske svampeinfektioner. _ _
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
_RELATIVE KONTRAINDIKATIONER_
Kenalog injektionsvæske er en langtidsvirkende suspension og bør
ikke anvendes i akutte
situationer.
De alvorlige bivirkninger kræver særlig forsigtighed ved en række
manifeste og latente
sygdomme.
Behandling med kortikosteroider kan øge insulinresistens, hvorfor der
er risiko for udvikling
af manifest diabetes hos patienter med nedsat glukosetolerance. Dette
kan tilsvarende medføre
et øget behov for insulin eller orale antidiabetika hos patienter i
behandling for diabetes
mellitus.
Kortikosteroidvirkningen øges hos patienter, der lider af
hypothyreoidisme eller hos
patienter, der har levercirrhose.
Kortikosteroider bør anvendes med forsigtighed til patienter med
okulær herpes simplex på
gru
Læs hele dokumentet
