Ibumetin 200 mg filmovertrukne tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber
(SPC)
19-02-2024
Aktiv bestanddel:
IBUPROFEN
Tilgængelig fra:
Orifarm Healthcare A/S
ATC-kode:
M01AE01
INN (International Name):
ibuprofen
Dosering:
200 mg
Lægemiddelform:
filmovertrukne tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1982-10-10
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBUMETIN
® 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ibuprofen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid Ibumetin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel
eller efter de
anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet
dig
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumetin
3. Sådan skal du tage Ibumetin
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Ibumetin er et smertestillende, feber- og betændelsesnedsættende
lægemiddel, der
tilhører gruppen af NSAID (non-steroide antiinflamatoriske stoffer).
Ibumetin anvendes ved
svage smerter f.eks. muskel- og ledsmerter, menstruationssmerter,
tandpine og
hovedpine.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU TAGER IBUMETIN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE IBUMETIN HVIS DU:
•
er allergisk over for ibuprofen eller et eller flere af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i
afsnit 6)
•
tager anden smertestillende medicin (NSAID-præparater, herunder COX-2
hæmmere
mod ledlidelser eller acetylsalicylsyre-præparater)
•
du har en infektion (se afsnittet ”Infektioner” nedenfor)
•
tidligere har haft blødning fra mave-tarmkanalen eller hul på tarmen
i forbindelse med
behandling med smertestill
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
12. FEBRUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IBUMETIN, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 200 MG
0.
D.SP.NR.
03916
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ibumetin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 200 mg ibuprofen.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
En tablet indeholder 20 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvid, hvælvet, rund og filmovertrukket tablet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Svage smerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
VOKSNE
1-2 tabletter, højst 6 tabletter i døgnet.
Pædiatrisk population
Bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning.
For unge mellem 15 og 18 år, bør lægen kontaktes, hvis Ibumetin
skal bruges i mere end 3
dage, eller hvis symptomerne bliver værre.
_dk_hum_10609_spc.doc_
_Side 1 af 17_
Nedsat leverfunktion
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Ældre
Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med
forsigtighed, da
gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne
patientgruppe (se pkt. 4.4).
Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige
tid, som er nødvendig for
at lindre symptomerne (se pkt. 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ibumetin er kontraindiceret til patienter med:
overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1
alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV)
gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse
med NSAID-
behandling
bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen
efter indtagelse
af acetylsalicylsyre eller andre NSAID
aktivt eller tilbagevendende ulcerøs colitis, Crohns sygdom, aktivt
eller
tilbagevendende gastrointestinalt ulcus eller gastrointestinal
blød
Læs hele dokumentet
