Heparin Ukonserveret "SAD" 100 IE/ML injektionsvæske, opløsning
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-10-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
12-11-2018
Aktiv bestanddel:
Heparinnatrium
Tilgængelig fra:
Amgros I/S
ATC-kode:
B01AB01
INN (International Name):
heparin sodium
Dosering:
100 IE/ML
Lægemiddelform:
injektionsvæske, opløsning
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1986-01-10
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPARIN UKONSERVERET SAD 100, 500, 1000 OG 5000 IE/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
heparinnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Heparin ukonserveret SAD til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for
andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
her-
under bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Heparin ukonserveret SAD
3.
Sådan skal du tage Heparin ukonserveret SAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Heparin ukonserveret SAD er et blodfortyndende lægemiddel.
Heparin ukonserveret SAD anvendes til patienter til forebyggelse eller
behandling af blodpropper.
Du vil få Heparin ukonserveret SAD som en indsprøjtning af en læge
eller
sygeplejerske.
Lægen kan give dig Heparin ukonserveret SAD for noget andet. Spørg
lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HEPARIN UKONSERVERET SAD
TAG IKKE HEPARIN UKONSERVERET SAD:
•
hvis du er allergisk over for heparinnatrium eller over for et af de
øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
•
hvis du er gravid og skal have rygmarvsbedøvelse (epidural) under
fødslen
•
har eller har haft blødninger fra hud og slimhinder og blå mærker
pga.
forandringer i blodet (for få blodplader) efter behandling med
heparin
•
hvis du har blødninger, fx i centralnervesystemet, øjne, ører, i
mave-
tarmkanalen (mavesår), eller blødninger i fo
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
7. NOVEMBER 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HEPARIN UKONSERVERET SAD, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
5102
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Heparin ukonserveret SAD.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder heparinnatrium svarende til henholdsvis 100, 500, 1000
og 5000 IE/ml
heparin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Natriumchlorid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Udseende:
Klar, farveløs væske, fri for synlige partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
100 IE/ml
og 500 IE/ml: Forebyggelse af koagulation i venekatetre.
1.000 IE/ml: Forebyggelse af koagulation i venekatetre, slanger og
apparatur til
ekstrakorporal cirkulation.
5.000 IE/ml: Forebyggelse og behandling af dyb tromboflebit og
tromboemboliske
komplikationer.
_dk_hum_16174_spc.doc, _
_Side 1 af 9 _
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Forebyggelse og behandling af dyb tromboflebit og tromboemboliske
komplikationer:_
Lavdosis heparinprofylakse:
5.000 IE s.c. hver 12. time i mindst 7 dage. Første injektion gives
ca. 2 timer før
operationen. Denne dosering kræver ingen laboratoriekontrol og
påvirker ikke
hæmostasen.
Ved tromboseprofylakse under svangerskabet kan standarddoseringen
være utilstrækkelig
og større og/eller hyppigere dosering derfor påkrævet.
Lavdosis heparinprofylakse kan være af begrænset værdi ved
prostatektomi og større
ortopædkirurgiske indgreb.
Terapeutisk fuld heparinisering:
Kan administreres ved kontinuerlig (oftest en bolus på 5000 IE
efterfulgt af 1.000-1.500 IE
pr. time) eller intermitterende intravenøs injektion (40.000-60.000
IE fordelt på 4-5
injektioner i døgnet). Subakut anvendes sædvanligvis 12.500 –
25.000 IE hver 12. time.
Den biologiske effekt bør kontrolleres fx med den aktiverende
partielle tromboplastintid
(APTT) eller trombintid.
Dosis reduceres ved lav legemsvægt, høj alder, trombocytopeni eller
nylig operation. Det
er ikke nødvendigt med dosisjustering ved nedsat nyref
Læs hele dokumentet
