Glucosamin "Jemopharm" 400 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-01-2021

Aktiv bestanddel:

GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID

Tilgængelig fra:

JemoPharm A/S

ATC-kode:

M01AX05

INN (International Name):

GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID

Dosering:

400 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2004-08-03

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GLUCOSAMIN SANDOZ, 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
glucosamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2-3
måneder.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Glucosamin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Glucosamin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Glucosamin Sandoz kan forbedre bevægeligheden og lindre smerter fra
leddene.
Du kan bruge Glucosamin Sandoz til lindring af symptomer ved let til
moderat slidgigt.
Glucosamin Sandoz er ikke egnet til behandling af akutte smerter.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2-3 måneder. 2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GLUCOSAMIN SANDOZ
TAG IKKE GLUCOSAMIN SANDOZ:
-
hvis du
er allergisk over for glucosamin eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du er allergisk over for skaldyr, da det aktive stof er udvundet
fra skaldyr.
Sandoz and
are registered trademarks of Novartis
2
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Du bør konsultere lægen for at udelukke, at du har andre
ledsygdomme, som skal have en
anden behandling.
Kontakt lægen eller apotekspe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                28. DECEMBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GLUCOSAMIN ”JEMOPHARM”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
21924
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glucosamin ”JemoPharm”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 tablet indeholder 676 mg glucosamin sulfat 2KCl svarende til 509 mg
glucosaminsulfat
svarende til 400 mg glucosamin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Glucosamin ”JemoPharm” er runde, let hvælvede, off-white
filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lindring af symptomer ved let til moderat osteoartrose.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Voksne_
Én tablet 3 gange dagligt (svarende til 1200 mg glucosamin).
Alternativt kan den daglige
dosis gives på en gang.
Den mindste effektive dosis bør anvendes.
Glucosamin ”JemoPharm” er ikke indiceret til behandling af akutte
smertefulde
symptomer. Lindring af symptomer (især smertelindring) kan først
forventes at indtræffe
efter flere ugers behandling og i nogle tilfælde efter endnu længere
tid. Hvis der ikke opnås
en lindring af symptomer efter 2-3 måneder, bør en fortsat
behandling med glucosamin
tages op til ny vurdering.
_Ældre_
Ingen dosisjusteringer er påkrævet ved behandling af ældre
patienter.
_dk_hum_35213_spc.doc_
_Side 1 af 6_
_Pædiatrisk population_
Glucosamin ”JemoPharm” bør ikke anvendes til børn under 18 år
(se pkt. 4.4).
_Nedsat nyre- og/eller leverfunktion_
Da der ikke er blevet gennemført undersøgelser på patienter med
svækket nyre- og/eller
leverfunktion, kan der ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Glucosamin ”JemoPharm” er kontraindiceret i følgende tilfælde:

Overfølsomhed over for glucosamin eller over for et eller flere af
hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Personer med skaldyrsallergi, da det aktive indholdsstof er udvundet
fra skaldyr.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Man bør konsultere en læge for at udelukke tilstedeværelsen af
ledsyg
                                
                                Læs hele dokumentet