Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID
Copyfarm A/S
M01AX05
GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID
400 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2005-03-11
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN GLUCOSAMIN COPYFARM 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER glucosamin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2-3 måneder. Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Glucosamin Copyfarm 3. Sådan skal du tage Glucosamin Copyfarm 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Glucosamin Copyfarm kan forbedre bevægeligheden og lindre smerterne fra leddene. Du kan bruge Glucosamin Copyfarm til lindring af symptomer ved let til moderat slidgigt. Glucosamin Copyfarm er ikke egnet til behandling af akutte smerter. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2-3 måneder. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GLUCOSAMIN COPYFARM TAG IKKE GLUCOSAMIN COPYFARM: - hvis du er allergisk over for glucosamin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Glucosamin Copyfarm (angivet i punkt 6). - hvis du er allergisk over for skaldyr, da det aktive stof er udvundet fra skaldyr. ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Du bør kontakte lægen for at udelukke, at du har andre ledsygdomme end slidgigt, som skal have en anden beh Læs hele dokumentet
25. APRIL 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR GLUCOSAMIN ”COPYFARM”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 22120 1. LÆGEMIDLETS NAVN Glucosamin ”Copyfarm” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 filmovertrukket tablet indeholder 676 mg glucosamin sulfat kaliumchlorid svarende til 509 mg glucosamin sulfat svarende til 400 mg glucosamin Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Kalium Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Hvid til off-white kapselformet, filmovertrukket tablet med delekærv. I holdbarhedsperioden kan tabletterne antage en gullig/let beige farve. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Lindring af symptomer ved let til moderat osteoartrose. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering _Voksne_ 400 mg glucosamin tre gange daglig (svarende til 1200 mg glucosamin). Alternativt kan den daglige dosis gives på en gang. Den mindste effektive dosis bør anvendes. Glucosamin ”Copyfarm” er ikke indiceret til behandling af akutte smertefulde symptomer. Lindring af symptomer (især smertelindring) kan først forventes at indtræffe efter flere _dk_hum_35986_spc.doc 400 mg_ _Side 1 af 6_ ugers behandling og i nogle tilfælde efter endnu længere tid. Hvis der ikke opnås en lindring af symptomer efter 2-3 måneder, bør en fortsat behandling med glucosamin tages op til ny vurdering. _Ældre_ Ingen dosisjusteringer er påkrævet ved behandling af ældre patienter. _Pædiatrisk population_ Glucosamin ”Copyfarm” bør ikke anvendes til børn under 18 år på grund af utilstrækkelig dokumentation for sikkerhed og virkning. _Nedsat nyre- og/eller leverfunktion_ Da der ikke er blevet gennemført undersøgelser på patienter med svækket nyre- og/eller leverfunktion, kan der ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Glucosamin “Copyfarm” er kontraindiceret i følgende tilfælde: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. Personer med skaldyrsallerg Læs hele dokumentet