Fucithalmic 1 % øjendråber, suspension
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
17-07-2023
Produktets egenskaber
(SPC)
23-01-2023
Aktiv bestanddel:
FUSIDINSYRE
Tilgængelig fra:
Amdipharm Limited
ATC-kode:
S01AA13
INN (International Name):
fusidic
Dosering:
1 %
Lægemiddelform:
øjendråber, suspension
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1987-05-11
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FUCITHALMIC 10 MG/G, ØJENDRÅBER, SUSPENSION
fusidinsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Fucithalmic til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fucithalmic
3.
Sådan skal du bruge Fucithalmic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
•
Fucithalmic er et antibiotikum til brug i øjnene.
•
Fucithalmic virker i starten bakterie-hæmmende, men efterhånden
også bakterie-dræbende.
Du skal bruge Fucithalmic til behandling af betændelse i øjnene,
hvis betændelsen skyldes bakterier,
som Fucithalmic er virksomt på.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FUCITHALMIC
BRUG IKKE FUCITHALMIC
•
hvis du er allergisk over for aktivt stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken før du bruger
Fucithalmic
Vær opmærksom på følgende
•
du skal undgå at bruge kontaktlinser (både bløde og hårde), når
du har betændelse i øjet.
Fucithalmic øjendråber indeholder mikrokrystaller, som kan ridse
kontaktlinse og hornhinde.
•
hvis du bruger Fucithalmic for
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
17. JANUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
FUCITHALMIC, ØJENDRÅBER, SUSPENSION
0.
D.SP.NR.
06318
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fucithalmic
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tube indeholder: fusidinsyre 10 mg/g.
Hjælpestof
Fucithalmic tube indeholder benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Øjeninfektioner forårsaget af bakterier følsomme over for
fusidinsyre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og_ _pædiatrisk population_
Den følgende dosis er egnet til både voksne og børn.
1 dråbe 2 gange daglig.
Administration
Kun til oftalmisk brug.
_dk_hum_12125_spc.doc_
_Side 1 af 6_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Lokale retningslinjer vedrørende korrekt brug af antibiotika bør
følges.
Bakteriel resistens er rapporteret i forbindelse med anvendelse af
fusidinsyre. Som for alle
antibiotika kan omfattende og tilbagevendende anvendelse af
fucidinsyre øge risikoen for
udvikling af antibiotikaresistens.
Det frarådes at bære kontaktlinser under behandling med fucidinsyre.
Den mikrokrystallinske fusidinsyre kan forårsage ridser i
kontaktlinserne eller cornea.
Kontaktlinser kan bruges igen 12 timer efter afsluttet behandling.
Fucithalmic øjendråber, suspension i tube indeholder
benzalkoniumchlorid, der kan give
øjenirritation, misfarve bløde kontaktlinser, symptomer på tørre
øjne og det kan påvirke
tårefilmen og hornhindeoverfladen. Skal anvendes med forsigtighed hos
patienter med tørre
øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret.
Patienter bør monitoreres under langvarig anvendelse.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
Hvis der skal anvendes yderligere øjenpræparater, skal der være ca.
5 minutters interval
mellem de to instillationer.
4.6
FER
Læs hele dokumentet
