Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
BETAMETHASONDINATRIUMPHOSPHAT, BETAMETHASONDIPROPIONAT
2care4 ApS
H02AB01
BETAMETHASONDINATUMPHOSPHATE, BETAMETHASONDIPROPIONATE
7 mg/ml
injektionsvæske, suspension
Markedsført
2012-09-10
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN DIPROPHOS 7 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION betamethason LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt og det vil blive givet til dig af en læge eller sundhedspersonale. – Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide før du begynder at få Diprophos 3. Sådan får du Diprophos 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE – Diprophos er et syntetisk binyrebarkhormon. – Det formindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse. – Det nedsætter kroppens immunforsvar. – Det forhindrer eller svækker allergi. Du kan blive behandlet med Diprophos ved en række sygdomme, hvor binyrebarkhormoner virker, f.eks. visse hudsygdomme, forskellige former for gigt, betændelse i ét eller flere led, betændelse i og omkring senehinder og akut astmaanfald. Diprophos har en langvarig virkning og kan give en lindring i 1-4 uger afhængig af sygdommen og typen af indsprøjtning. Det er sædvanligvis en læge eller sygeplejerske, der giver indsprøjtningen. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT FÅ DIPROPHOS Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. DU MÅ IKKE FÅ DIPROPHOS: – hvis du er allergisk over for betamethason eller et af de øvrige indholdsstoffer i Diprophos (angivet i afsnit 6). – hvis du har en udbr Læs hele dokumentet
23. FEBRUAR 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR DIPROPHOS, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 7 MG/ML (2CARE4) 0. D.SP.NR 3546 1. LÆGEMIDLETS NAVN Diprophos 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder: Betamethason 5 mg som betamethasondipropionat og betamethason 2 mg som betamethasondinatriumphosphat. Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Dette lægemiddel indeholder 9 mg benzylalkohol pr. ml. Diprophos indeholder methylparahydroxybenzoat (E218) og propylparahydroxybenzoat (E216). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, suspension (2care4) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Individuel, afhængig af sygdommens art. Indgives intramuskulært eller intraartikulært, se nedenstående. Intramuskulær injektion: _dk_hum_51267_spc.doc_ _Side 1 af 12_ Ved systemisk behandling af de fleste lidelser initieres behandlingen med 7-14 mg, der gentages efter behov. Administrationen sker ved dyb intramuskulær injektion i glutealmusklen. Dosis og hyppighed afhænger af symptomernes sværhedsgrad samt patientens respons på behandlingen. Ved alvorlige sygdomme som lupus erythematosus eller status asthmaticus kan det være nødvendigt at starte med 14 mg. Ved langt de fleste hudlidelser vil det være tilstrækkeligt med 7 mg intramuskulært, der gentages afhængigt af respons. Ved luftvejssygdomme er der set lindring af symptomer inden for få timer ved injektion af 7 mg intramuskulært. Effektiv kontrol af symptomer er opnået ved intramuskulær injektion af 7-14 mg ved følgende sygdomme: astma, allergisk bronkitis og allergisk rhinitis. Ved behandling af akut eller kronisk bursitis er der opnået gode resultater ved intramuskulær_ _injektion af 7-14 mg, der gentages efter behov. Intraartikulær injektion: Små led: 1,4-2,1 mg, Mellemstore led: 4-7 mg Store led: 7-14 mg. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Systemiske svampeinfektioner. Overfølsomhed over for de Læs hele dokumentet