Diproderm 0,5 mg/g salve

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-05-2020

Aktiv bestanddel:

BETAMETHASONDIPROPIONAT

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

D07AC01

INN (International Name):

betamethasone dipropionate

Dosering:

0,5 mg/g

Lægemiddelform:

salve

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2018-06-09

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DIPRODERM 0,5 MG/G (0,05%) SALVE
Betamethason
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt
her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at
bruge Diproderm
3. Sådan skal du bruge Diproderm
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere
oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
– Diproderm indeholder et stærkt
binyrebarkhormon.
– Diproderm dæmper hævelse og
irritation ved betændelse, der ikke
skyldes bakterier, virus eller svampe.
Derved mindskes udbredelsen af
udslæt, eksem eller psoriasis.
– Du kan bruge Diproderm til
behandling af forskellige former for
eksem og psoriasis.
Kontakt lægen, hvis du får det værre,
eller hvis du ikke får det bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU
BEGYNDER AT BRUGE DIPRODERM
Lægen kan have foreskrevet anden
anvendelse eller dosering end angivet
i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
BRUG IKKE DIPRODERM:
– Hvis du er allergisk over for
betamethasondipropionat, andre
binyrebarkhormoner eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Diproderm
(angivet i pkt. 6).
– Hvis du har betændelse i huden
som skyldes svampe eller bakterier,
med mindre betændelsen bliver
behandlet samtidig.
– Hvis du har en betændelsesagtig
hudsygdom i ansigtet, som viser
sig ved rødme, især på næsen, på
kinderne og i panden (rosacea).
– Hvis du har betændelse med røde
knopper omkring næse og mund
(perioral
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                6. MAJ 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DIPRODERM, SALVE (2CARE4)
0.
D.SP.NR
.
3078
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Diproderm
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Betamethasondipropionat sv.t. 0,5 mg/g betamethason.
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve (2care4).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dermatit, især allergisk og toksisk eksem, atopisk dermatit samt
psoriasis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne: Det berørte område smøres med et tyndt lag Diproderm salve
1-2 gange daglig
(morgen og aften).
Børn: Må ikke anvendes til børn under 12 år uden lægens
anvisning. Produktet bør påsmøres i
et tyndt lag på små arealer en til to gange dagligt i højest en
uge, se endvidere pkt. 4.3 og 4.4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Rosacea.

Acne vulgaris.

Perioral dermatit.

Virale infektioner, f.eks. herpes simplex og varicella.

Hudinfektion forårsaget af svampe eller bakterier, med mindre
infektionen behandles
samtidig.

Hudlidelser hos børn under et år herunder dermatit og bledermatit.

Overfølsomhed over for det aktive stof, over for andre
kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
_dk_hum_58412_spc.doc_
_Side 1 af 6_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Længere tids topikal behandling med kortikosteroid bør undgås, hvor
det er muligt, især hos
børn og spædbørn, for at undgå binyrebarkhæmning.
Hvis der opstår irritation eller sensibilisering efter anvendelse af
Diproderm salve, bør
behandlingen seponeres og anden passende behandling initieres.
Ved tilstedeværelse af en infektion, bør der administreres et
hensigtsmæssigt antifungalt eller
antibakterielt middel. Hvis der ikke umiddelbart ses tydeligt respons,
bør kortikosteroidet
seponeres, indtil infektionen er under kontrol.
Okklusiv forbinding bør undgås, hvis der er tegn på sekundær
infektion.
Der bør udvises forsigtighed ved behandling af dermatoser med eller
uden pruritus i ano-
genitalområdet.
Armhule, lysken og andre intertriginøse 
                                
                                Læs hele dokumentet