Credelio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-06-2021

Aktiv bestanddel:

lotilaner

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BE04

INN (International Name):

lotilaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides til systemisk brug, Isoxazolines

Terapeutiske indikationer:

Til behandling af loppe-og kryds-angreb. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). DogsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet i 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet for 1 måned mod lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Ixodes ricinus).

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2017-04-23

Indlægsseddel

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO 56 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>22–45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg, tyggetabletter, til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tyggetabletter, til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tyggetabletter, til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tyggetabletter, til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tyggetabletter, til hunde (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hunde (>22–45 kg)
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
3
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitterne skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod
for at blive eksponeret for lotilaner.
Det kan derfor ikke helt udelukkes, at der kan forekomme overførsel
af sygdomme overført af
parasitter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Alle sikk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik