Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
AMOXICILLINTRIHYDRAT, KALIUMCLAVULANAT
V.M.D. n.v.
QJ01CR02
AMOXICILLINTRIHYDRATE, KALCIUM CLAVULANATE
200 mg+50 mg
tabletter
2012-08-10
3. august 2021 PRODUKTRESUMÉ for Clavucill, tabletter 200 mg/50 mg 0. D.SP.NR 27789 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Clavucill 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet (900 mg) indeholder: Aktive stoffer: Amoxicillin(som amoxicillintrihydrat) 200 mg/tablet. Clavulansyre (som kaliumclavulanat) 50 mg/tablet. Hjælpestof: Erythrosin (E127) 0,25 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tablet. Svage pink, runde, ikke overtrukne tabletter med delekærv på den ene side. Diameter på 14,5 mm. Tabletterne kan deles i to ens halvdele. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Dyrearter Hunde. 4.2 Terapeutiske indikationer Hunde Behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, som er følsomme overfor kombinationen amoxicillin/clavulansyre, specielt - dermatitis (overfladisk og dyb pyodermi), forårsaget af Staphylococcus (pseud) intermedius. - Urinvejsinfektioner, forårsaget af E. coli. - Luftvejsinfektioner forårsaget af Streptococcus spp. - Enteritis forårsaget af E. coli. Clavucill, tabletter 200 mg+50 mg Side 1 af 6 4.3 Kontraindikationer - Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer, eller andre β- lactamer. - Bør ikke anvendes ved alvorligt nedsat nyrefunktion, som er ledsaget af anuri eller oligouria. - Bør ikke anvendes til kaniner, marsvin, hamstre, chincillaer eller ørkenrotter. 4.4 Særlige advarsler Ingen kendte. 4.5 Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen Særlige forsigtighedsregler for dyret - Bør ikke anvendes ved kendt resistens overfor kombinationen. - Officiel, national og regional antibiotika politik, med hensyn til anvendelse af bredspektrede antibiotika bør tages i betragtning. - Bør ikke anvendes hvor bakterierne er følsomme overfor smalspektrede penicilliner eller amoxicillin alene. - Det tilrådes at der ved behandlingens start gennemføres følsomhedsundersøgelse, og at behandlingen kun fortsættes hvis følsomhed for kombinationen er fastslået. - Når det er muligt, bør produktet kun anvendes baseret på Læs hele dokumentet