Celluvisc 10 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
20-04-2022
Produktets egenskaber
(SPC)
27-03-2023
Aktiv bestanddel:
CARMELLOSENATRIUM
Tilgængelig fra:
AbbVie A/S
ATC-kode:
S01XA20
INN (International Name):
CARMELLOSE ATRIUM
Dosering:
10 mg/ml
Lægemiddelform:
øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2000-05-09
Indlægsseddel
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CELLUVISC 1,0% ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Carmellosenatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE DENNE
MEDICIN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
De kan få Celluvisc uden recept. Brug altid denne medicin nøjagtigt
som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet
eller sundhedspersonalet, har givet
Dem
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis De
får bivirkninger herunder,
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det
bedre.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Celluvisc
3.
Sådan skal De bruge Celluvisc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Celluvisc er et tåreerstatningsmiddel, som indeholder det
lubrikerende middel carmellosenatrium. Det
anvendes til behandling af symptomerne på tørre øjne (f.eks.
ømhed, brænden, irritation eller tørhed).
Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER ATT BRUGE CELLUVISC
BRUG IKKE CELLUVISC:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for carmellosenatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer i Celluvisc (anført under pkt. 6).
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
-
Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning og kan isættes igen
efter 15 minutter.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MEDCELLUVISC
Fortæl det altid til lægen eller apoteket, hvis De bruger anden
medicin eller har gjort det for nylig eller
muligvis skal til at bruge det. Dette gælder også medicin, som ikke
er købt på recept.
Anvendelse af andre øjenpræparater bør finde sted 15 minutter før
inddrypning af Celluvisc.
GRAVIDITET OG
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
20. MARTS 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CELLUVISC, ØJENDRÅBER, OPLØSNING I ENKELTDOSISBEHOLDER
0.
D.SP.NR.
20036
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Celluvisc
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 10 mg carmellosenatrium.
1 dråbe (
0,05 ml) indeholder 0,5 mg carmellosenatrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder
Klar, farveløs til let gul viskøs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af symptomer på tørre øjne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Inddryp 1-2 dråber i det/de berørte øje/øjne.
Kontroller at enkeltdosisbeholderen er hel før brug. Øjendråberne
bør anvendes straks efter
åbning af beholderen.
Pædiatrisk population
Sikkerheden og effektiviteten af Celluvisc i den pædiatriske
population er ikke påvist. Der
er ingen data til rådighed.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne som
angivet i pkt. 6.1.
_dk_hum_30105_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Hvis der opstår irritation, smerte, rødmen og synsændringer eller
forværring af tilstanden,
bør ophør af brugen overvejes og en ny vurdering foretages.
Kontaktlinser bør fjernes før hver drypning, og kan isættes efter
15 minutter.
Anvendelse af andre øjenpræparater bør finde sted 15 minutter før
inddrypning af
Celluvisc.
For at undgå forurening af præparatet eller mulig øjenskade må
beholderens eller
hætteglassets spids ikke berøre øjet eller andre overflader.
Den anbrudte enkeltdosisbeholder skal kasseres efter brug.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Der er ikke udført interaktionsundersøgelser.
1.
Ingen kendte. Ud fra præparatets formulering forventes ingen.
2.
Hvis produktet bruges samtidig med andre øjenpræparater skal
inddrypning af de
forskellige øjenpræparater ske med mindst 15 minutters mellemrum.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMNING
Pr
Læs hele dokumentet
