Brufen Retard 800 mg depottabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-01-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
02-11-2020
Aktiv bestanddel:
IBUPROFEN
Tilgængelig fra:
Orifarm A/S
ATC-kode:
M01AE01
INN (International Name):
ibuprofen
Dosering:
800 mg
Lægemiddelform:
depottabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
2011-10-28
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BRUFEN RETARD 800 MG, DEPOTTABLETTER
IBUPROFEN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Brufen Retard til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det kan være
skadeligt for dem, selvom de har de samme symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke er nævnt her.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Brufen Retard
3. Sådan skal du tage Brufen Retard
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Brufen Retard er et smertestillende, feber- og
betændelsesnedsættende middel. Det tilhører gruppen af non-steroide
antiinflammatoriske stoffer (NSAID).
Du kan tage Brufen Retard ved
•
svage smerter
•
gigtsygdomme
•
smerter og hævelse i led og muskler
•
stærke menstruationssmerter.
Lægen kan have givet dig Brufen Retard for noget andet. Følg altid
lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BRUFEN RETARD
TAG IKKE BRUFEN RETARD, HVIS DU
•
er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer
i Brufen Retard (angivet i pkt. 6).
•
har meget dårligt hjerte
•
har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på mave eller tarm i
forbindelse med behandling med smertestillende
medicin (NSAID)
•
har eller har haft mavesår eller maveblødninger mere end en gang
•
har sår på tolvfingertarmen
•
tidligere har fået vejrtrækningsproblemer, hævet tunge, læber og
ansigt, astma, snue eller nældefeber efter
behandling med acetylsalicylsyre eller anden smertestillende medicin
(NSAID)
•
har tendens til blødninger
•
har
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
29. OKTOBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BRUFEN RETARD, DEPOTTABLETTER (ORIFARM)
0.
D.SP.NR.
3006
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brufen Retard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ibuprofen 800 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter (Orifarm)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Svær
dysmenoré. Svage smerter.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne: 1600 mg som enkeltdosis om aftenen.
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Nedsat nyrefunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Ældre:
Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med
forsigtighed, da
gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne
patientgruppe (se pkt. 4.4).
_dk_hum_49435_spc.doc_
_Side 1 af 15_
Brufen Retard depottabletter skal tages med et glas vand. Tabletterne
skal sluges hele og
må ikke tygges, deles, knuses eller suttes på, for at undgå
overdosering, oralt ubehag og
irritation i halsen.
Bivirkningerne kan minimeres ved at anvende den laveste effektive
dosis, der er nødvendig
til at kontrollere symptomerne, i så kort tid som muligt (se pkt.
4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Brufen Retard er kontraindiceret til patienter med:
overfølsomhed over for ibuprofen eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV).
gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse
med NSAID-
behandling.
bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen
efter indtagelse
af acetylsalicylsyre eller andre NSAID.
aktivt eller tilbagevendende gastro-intestinalt ulcus eller
gastrointestinal blødning
(dvs. to eller flere særskilte episoder af diagnosticeret ulcus eller
blødning).
øget blødningstendens (fx svær trombocytopeni).
svær lever
Læs hele dokumentet
