Bovilis Blue-8

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2021

Aktiv bestanddel:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Immunologicals for ovidae

Terapeutiske indikationer:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2017-11-21

Indlægsseddel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt