Bimectin Plus 10 mg/ml + 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Produktets egenskaber

                                4. APRIL 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BIMECTIN PLUS, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
27463
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bimectin Plus
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktive ingredienser:
1 ml indeholder:
Ivermectin 10 mg
Clorsulon 100 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til svagt gullig, steril, ikke-vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Veterinærlægemidlet er indiceret til behandling af blandede
trematode og nematode eller
artropode infestationer af følgende parasitter:
GASTRO-INTESTINALE RUNDORM (voksne og fjerde stadie larver):
_Ostertagia ostertagi_ (inklusive inhiberede larvestadier)
_O. lyrata_
_Haemnochus placei_
_Trichostrongylus axei_
_T. colubriformis_
_Cooperia oncophora_
_C. punctata_
_dk_hum_47531_spc.doc_
_Side 1 af 6_
_C. pectinata_
_Bunostomum phlebotomum_
_Oesophagostomum radiatum_
_Strongyloides papillosus_ (voksen)
_N. spathiger _(voksen)
_N. helvetianus _(voksen)
LUNGEORM (voksne og fjerde stadie larver):
_Dictyocaulus viviparus._
LEVERIKTER (voksen):
_Fasciola hepatica_
ØJENORM (voksen):
_Thelazia spp._
OKSEBREMSELARVER (parasitære stadier):
_Hypoderma bovis,_
_H. lineatum._
SKABMIDER:
_Psoroptes bovis,_
_Sarcoptes scabiei _var. _bovis._
SUGENDE LUS:
_Linognathus vituli,_
_Haematopinus eurysternus,_
_Solenopotes capillatus._
Kan også anvendes som hjælp til kontrol af bidende lus _Damalinia
bovis_ og skabmiden
_Chorioptes bovis_, men total elimination kan ikke forventes.
OPRETHOLDELSE AF AKTIVITET:
Behandling med den anbefalede dosis på 1 ml/50 kg kropsvægt
kontrollerer re-infektion
med _Haemonchus placei, Cooperia _spp. og _Trichostrongylus axei_
erhvervet op til 14 dage
efter behandling, _Ostertagia ostertagi _og _Oesophagostomum radiatum
_erhvervet op til 21
dage efter behandling, og _Dictyocaulus viviparus _erhvervet op til 28
dage efter behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes intramuskulært eller intravenøst.
Produk
                                
                                Læs hele dokumentet