Axura

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2024

Aktiv bestanddel:

memantinhydrochlorid

Tilgængelig fra:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Andre anti-demensmidler

Terapeutisk område:

Alzheimers sygdom

Terapeutiske indikationer:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2002-05-17

Indlægsseddel

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik