Aerius

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2023

Aktiv bestanddel:

desloratadin

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminer til systemisk brug,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Aerius er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2001-01-15

Indlægsseddel

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIUS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aerius
3.
Sådan skal du tage Aerius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AERIUS ER
Aerius indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AERIUS
Aerius er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AERIUS SKAL BRUGES
Aerius lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Aerius anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse forårsaget
af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AERIUS
TAG IKKE AERIUS
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerius er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i forbindelse
med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Aerius er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Aerius bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik