Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
veraseal
instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - understøttende behandling hos voksne, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige:for forbedring af haemostasisas sutur støtte i karkirurgi.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
actikerall 5 mg/g+100 mg/g kutanopløsning
almirall hermal gmbh - fluoruracil, salicylsyre - kutanopløsning - 5 mg/g+100 mg/g
Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
derosal fl. flydende middel
hoechst schering agrevo as - carbendazim - flydende middel - 516 g/l carbendazim
Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
derosal 50 sc flydende middel
aventis cropscience nordic a/s - carbendazim - flydende middel - 516 g/l carbendazim
Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
derosal m pulver
hoechst schering agrevo as - carbendazim, maneb - pulver - 600 g/kg carbendazim ; 150 g/kg maneb
Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
derosal m bejdsemiddel pulver
aventis cropscience nordic a/s - carbendazim, maneb - pulver - 600 g/kg carbendazim ; 150 g/kg maneb
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ipramol steri-neb 2,5+0,5 mg/behold. inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder
teva b.v. - ipratropiumbromid, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 2,5+0,5 mg/behold.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ketesse 25 mg filmovertrukne tabletter
menarini international operation - dexketoprofentrometamol - filmovertrukne tabletter - 25 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.