Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, poliomyelitis og sygdom forårsaget af haemophilus influenzae type-b.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta er indiceret til primær- og boostervaccination af spædbørn mod difteri, stivkrampe, pertussis, hepatitis b og poliomyelitis..

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, toxoid, clostridium tetani, stamme massachusetts f1, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme sau - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerolphenylbutyrat - urinstofcyklusforstyrrelser, født - andre alimentary tract and metabolism produkter, - ravicti er indiceret til brug som supplerende behandling til kroniske management af patienter med urinstof-cyklus forstyrrelser (ucds), herunder fejl og mangler af carbamoyl phosphat-syntase-jeg (cps), ornithin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase jeg (arg) og ornithin translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh), der ikke kan håndteres af kosten protein restriktion og/eller aminosyre tilskud alene. ravicti skal anvendes med kosten protein restriktion og, i nogle tilfælde, kosttilskud (e. , essentielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalorietilskud).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - amphotericin b - pulver til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - amphotericin b - pulver til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - amphotericin b - pulver til infusionsvæske, opløsning - 50 mg