Ilaris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2023

Aktiv bestanddel:

Kanakinumabu

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AC08

INN (International Name):

canakinumab

Terapeutisk gruppe:

Inhibitory interleukinu,

Terapeutisk område:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Terapeutiske indikationer:

Periodická horečka syndromesIlaris je indikován pro léčbu následujících autozánětlivého periodické horečky syndromy u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 let a starší:kryopirin asociovaného periodického syndromesIlaris je indikován k léčbě kryopyrin-asociovaných periodických syndromů (CAPS), včetně:Muckle-Wells syndrom (MWS),multisystémového zánětlivého onemocnění (NOMID) / chronického infantilního neurologického kožního a kloubního syndromu (CINCA),Závažných forem familiární studené autozánětlivého syndromu (FCAS) / familiární chladová kopřivka (FCU) představí se známkami a příznaky mimo chladem indukovanou urtikariální kožní vyrážka. Tumor nekrotizující faktor receptor asociovaný periodický syndrom (PASTI)přípravek Ilaris je indikován pro léčbu tumor nekrotizující faktor (TNF) receptor asociovaný periodický syndrom (PASTI). Hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinázy (MKD)přípravek Ilaris je indikován k léčbě hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinázy (MKD). Familiární Středomořská horečka (FMF)přípravek Ilaris je indikován k léčbě Familiární Středomořské Horečky (FMF). Přípravek Ilaris by měl být podáván v kombinaci s kolchicin, pokud je to vhodné. Přípravek Ilaris je také indikován k léčbě:Stále je diseaseIlaris je indikován k léčbě aktivní Stále nemoc, včetně adult-onset still disease (pověřené schvalující osoby) a systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA) u pacientů ve věku 2 let a starších, kteří nereagovali adekvátně na předchozí terapii s non-steroidní anti-pobuřující drogy (Nsa) a systémovými kortikosteroidy. Přípravek Ilaris může být podáván jako monoterapie nebo v kombinaci s methotrexátem. Dnavá arthritisIlaris je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s častými záchvatů dnavé artritidy (nejméně 3 záchvaty během předchozích 12 měsíců) u nichž non-steroidal anti-pobuřující drogy (Nsa) a kolchicin kontraindikovány, nejsou tolerovány nebo neposkytují odpovídající reakci, a v nichž opakované kurzy kortikosteroidy nejsou vhodné.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2009-10-23

Indlægsseddel

                                65
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
66
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ILARIS 150 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
canakinumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ilaris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ilaris
používat
3.
Jak se přípravek Ilaris používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ilaris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ILARIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ILARIS
Přípravek Ilaris obsahuje léčivou látku kanakinumab,
monoklonální protilátku, která patří do skupiny
léků nazývaných inhibitory interleukinu. Blokuje v těle aktivitu
látky zvané interleukin-1 beta (IL-1
beta), která se ve zvýšeném množství vyskytuje při
zánětlivých chorobách.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ILARIS POUŽÍVÁ
Ilaris se používá k léčbě následujících zánětlivých
onemocnění:
-
Syndromy periodických horeček:
•
kryopyrin-asociované periodické syndromy (CAPS),
•
periodický syndrom spojený s receptorem tumor nekrotizujícího
faktoru (TRAPS),
•
syndrom hyperimunoglobulinemie D (HIDS) / deficit mevalonátkinázy
(MKD),
•
familiární středomořsk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ilaris 150 mg prášek pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička obsahuje canakinumabum* 150 mg.
Po rekonstituci obsahuje jeden ml roztoku canakinumabum 150 mg.
* humánní monoklonální protilátka vytvořená rekombinantní DNA
technologií v myších myelomech
Sp2/0
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční roztok.
Prášek je bílý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Syndromy periodických horeček
Ilaris je indikován k léčbě následujících autoinflamatorních
syndromů periodických horeček
u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let:
_Kryopyrin-asociované periodické syndromy (CAPS) _
Přípravek Ilaris je indikován k léčbě kryopyrin-asociovaných
periodických syndromů (CAPS), včetně:
−
Muckle-Wellsova syndromu (MWS);
−
multisystémového zánětlivého onemocnění se začátkem v
novorozeneckém věku (NOMID) /
chronického infantilního neurologického kožního a kloubního
syndromu (CINCA);
−
těžkých forem familiárního chladového autozánětlivého
syndromu (FCAS) / familiární chladové
kopřivky (FCU) projevující se dalšími známkami a příznaky mimo
chladem indukovanou
kopřivku.
_Periodický syndrom asociovaný s receptorem pro tumor
nekrotizující faktor (TRAPS) _
Ilaris je indikován k léčbě periodického syndromu asociovaného s
receptorem pro tumor nekrotizující
faktor (TNF) (TRAPS).
_Syndrom hyperimunoglobulinemie D (HIDS) / deficit mevalonátkinázy
(MKD) _
Ilaris je indikován k léčbě syndromu hyperimunoglobulinemie D
(HIDS) / deficitu mevalonátkinázy
(MKD).
_Familiární středomořská horečka (FMF) _
Ilaris je indikován k léčbě familiární středomořské horečky
(FMF). Ilaris případně může být podáván
v kombinaci s kolchicinem.
3
Ilaris je také indikován k léčbě následujících onemocnění:
Stillova choroba
Přípravek Ilaris je indikován k léčbě a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik