HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

acétylsalicylique (acide)

Tilgængelig fra:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC-kode:

N02BA01

INN (International Name):

acetylsalicylic (acid)

Dosering:

100 mg

Lægemiddelform:

poudre

Sammensætning:

composition pour un sachet-dose > acétylsalicylique (acide) : 100 mg . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 180 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,06 mg

Terapeutisk område:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Produkt oversigt:

364 160-4 ou 34009 364 160 4 8 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,06 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 161-0 ou 34009 364 161 0 9 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,06 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 162-7 ou 34009 364 162 7 7 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,06 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 657-8 ou 34009 582 657 8 5 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,06 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;

Autorisation status:

Abrogée

Autorisation dato:

2004-03-26

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
Dénomination du médicament
HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Acide acétylsalicylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si votre enfant se sent moins bien
après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. Comment utiliser HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament contient de l'aspirine. L’aspirine appartient à la
famille des médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens.
L’aspirine peut être utilisée pour calmer la douleur (antalgique),
faire baisser la fièvre (antipyrétique) et/ou diminuer
l’inflammation.
HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de DL-lysine
............................................................................................
180,0 mg
(Quantité correspondante en acide acétylsalicylique
.......................................................... 100,0 mg)
Pour un sachet-dose
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
·
Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d'administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite
quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).
Posologie
Cette présentation est RÉSERVÉE À L'ENFANT DE 6 À 22 KG (environ
3 mois à 7 ans).
Douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles:
Chez l'enfant, il est impératif de RESPECTER LES POSOLOGIES DÉFINIES
EN FONCTION DU POIDS DE L'ENFANT et de choisir une
présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids
sont donnés à titre d'information.
La dose quotidienne d'acide acétylsalicylique recommandée est
d'environ 60 mg/kg, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ
15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
Pour les enfants ayant un poids de 6 À 8 KG (environ 3 à 9 mois), la
posologie est de 1 sachet par prise, à renouveler si
besoin au bout de 6 heures, SANS DÉPASSER 4 SACHETS PAR JOUR.
Pour les enfants ayant un poids de 9 À 11 KG (environ 9 à 24 mois),
la posologie est de 1 sachet par prise, à renouveler si
besoin au bout de 4 heures, SANS DÉPASSER 6 SACHETS PAR JOUR.
Pour les enf