myHealthbox
Log ind
Humira
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
Køb det nu
Indlægsseddel
(PIL)
10-01-2020
Produktets egenskaber
(SPC)
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
(PAR)
15-05-2019
Aktiv bestanddel:
adalimumab
Tilgængelig fra:
AbbVie Deutschland GmbH Co. KG
ATC-kode:
L04AB04
INN (International Name):
adalimumab
Terapeutisk gruppe:
immunosuppressiva
Terapeutisk område:
Spondylitis, Ankyloserende, Arthritis, Juvenil Reumatoid, Uveitis, Colitis, Colitis, Psoriasis, Gigt, Psoriasis, Crohns Sygdom, Arthritis, Reumatoid
Terapeutiske indikationer:
Se venligst produktinformationsdokumentet.
Produkt oversigt:
Revision: 78
Autorisation status:
autoriseret
Autorisationsnummer:
EMEA/H/C/000481
Autorisation dato:
2003-09-08
EMEA kode:
EMEA/H/C/000481
Dokumenter på andre sprog
Indlægsseddel
- bulgarsk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- bulgarsk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- bulgarsk
15-05-2019
Indlægsseddel
- spansk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- spansk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- spansk
15-05-2019
Indlægsseddel
- tjekkisk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- tjekkisk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- tjekkisk
15-05-2019
Indlægsseddel
- tysk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- tysk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- tysk
15-05-2019
Indlægsseddel
- estisk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- estisk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- estisk
15-05-2019
Indlægsseddel
- græsk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- græsk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- græsk
15-05-2019
Indlægsseddel
- engelsk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- engelsk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- engelsk
15-05-2019
Indlægsseddel
- fransk
10-01-2020
Produktets egenskaber
- fransk
10-01-2020
Offentlige vurderingsrapport
- fransk
15-05-2019
Indlægsseddel
- italiensk
10-01-2020