Helicobacter Test INFAI

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-02-2023

Aktiv bestanddel:

urea (13C)

Tilgængelig fra:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kode:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

Terapeutisk gruppe:

Diagnostiska medel

Terapeutisk område:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapeutiske indikationer:

Helicobacter Test INFAI kan användas för in vivo-diagnostik av gastroduodenala Helicobacter pylori-infektion i:vuxna, ungdomar, som riskerar att ha magsår. Helicobacter Test INFAI för barn i åldern tre till 11 år får användas för in vivo-diagnostik av gastrduodenal Helicobacter pylori-infektion:för utvärdering av framgång av utrotning behandling, eller, när invasiva tester inte kan utföras, eller, när det finns motstridiga resultat som härrör från invasiva tester. Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1997-08-14

Indlægsseddel

                                32
UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN
UTVÄNDIG KARTONG, FÖRPACKNING OM 1 BEHÅLLARE OCH 50 BEHÅLLARE
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver till oral lösning
13
C-urea
_ _
2.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER)
En behållare innehåller 75 mg
13
C -urea
3.
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Inga
4.
LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK
Pulver till oral lösning
1 Diagnostiskt test-set innehåller:
1 behållare innehållande 75 mg
13
C-urea pulver till oral lösning
4 behållare för andningsprov
1 böjbart sugrör
Bipacksedel
Patientformulär för testvärden
Sida med etiketter
1 Diagnostiskt test-set innehåller:
1 behållare innehållande 75 mg
13
C-urea pulver till oral lösning
2 utandningspåsar för provtagning
1 böjbart sugrör
Bipacksedel
Patientformulär för testvärden
Streckkodsetiketter och dekal
1 Diagnostiskt test-set innehåller:
50 behållare innehållande 75 mg
13
C-urea pulver till oral lösning
100 utandningspåsar för provtagning
50 böjbara sugrör
50 Bipacksedlar
50 Patientformulär för testvärden
50 Streckkodsetiketter och dekaler
5.
ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Oral användning
33
För mass-spektrometri
För infraröd spektroskopi
Var god läs bifogad bruksanvisning
6.
SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS UTOM SYN-
OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
7.
ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT
8.
UTGÅNGSDATUM
Utg. dat {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras vid högst 25

C
10.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT
LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL
34
11.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
BATCHNUMMER
Batch
14.
ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING
Receptbelagt läkemedel
15.
BRUKSANVISNING
16.
INFORMATION I PUNKTSKRIFT
Helicobacter Test INFAI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver till oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En behållare innehåller 75 mg
13
C-urea.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vitt, kristallint pulver till oral lösning
.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan användas för in vivo diagnostik av
_Helicobacter pylori_
infektion i
ventrikel och duodenum hos
-
vuxna,
-
ungdomar med misstänkt magsårssjukdom.
Denna medicinska produkt är endast avsedd för diagnostiskt bruk.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna medicinska produkt bör administreras av sjukvårdspersonal och
under adekvat medicinsk
övervakning.
Dosering
Helicobacter Test INFAI är ett utandningstest för engångsbruk.
Vuxna och ungdomar i åldern 12 och
äldre intar innehållet i en 75 mg burk.
Administreringssätt
För utförande av testet, behövs 200 ml 100 % apelsinjuice eller 1g
citronsyra i 200 ml vatten (som
skall intas omedelbart innan testet) och vanligt vatten (för att
lösa upp
13
C-urea pulvret).
Patienten skall vara fastande mer än 6 timmar, om möjligt över
natten. Testproceduren tar ungefär
40 minuter.
Om testet måste upprepas skall detta inte göras förrän nästa dag.
Suppression av
_Helicobacter pylori_
kan ge falskt negativt resultat. Därför skall testet utföras först
4
veckor efter avslutad systemisk antibiotikabehandling och 2 veckor
efter senast intagna dos av
syrasekretionshämmande medel. Båda behandlingarna kan interferera
med
_Helicobacter pylori_
. Detta
är speciellt viktigt att observera efter eradikeringsbehandling av
_Helicobacter pylori_
.
Det är viktigt att följa instruktionerna för utförandet av testet
(se avsnitt 6.6) annars kan testresultatet
ifrågasättas.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testet får ej användas av patienter med dokumenterad eller
misstänkt annan infektion i ventrikeln
eller atrofisk gastrit, som kan interferera med utandningstestet.
S
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt