Grastofil

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-08-2023

Aktiv bestanddel:

филграстим

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L03AA02

INN (International Name):

filgrastim

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы,

Terapeutisk område:

Неутропения

Terapeutiske indikationer:

Grastofil е показан за намаляване продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установените цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия и остра миелоидна синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на Grastofil са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Grastofil е предназначен за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPCs). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤ 0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, в дългосрочен план администрация Grastofil се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Grastofil е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 х 109/л) при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други възможности за управление на неутропения скрит.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2013-10-17

Indlægsseddel

                                55
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
GRASTOFIL 30 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grastofil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Grastofil
3.
Как да използвате Grastofil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grastofil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grastofil 30 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 милиона единици
(MU)/300 микрограма филграстим (filgrastim) в 0,5
ml (0,6 mg/ml) инжекционен/инфузионен
разтвор.
Филграстим е рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
_Escherichia coli_
(BL21).
Помощнo веществo с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа 50 mg
сорбитол (E420).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Grastofil е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутропения при пациенти,
лекувани с утвърдена цитотоксична
химиотерапия по
повод на злокачествено заболяване (с
изключение на хронична миелоидна
левкемия и
миелодиспластичен синдром) и за
намаляване продължителността на
неутропенията при
пациенти, подложени на миеоаб
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt