Gilenya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-09-2023

Aktiv bestanddel:

fingolimod hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Roztrúsená skleróza

Terapeutiske indikationer:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2011-03-17

Indlægsseddel

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik