Ganfort

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2022

Aktiv bestanddel:

биматопрост, Тимолол

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

bimatoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Намаляване на вътреочното налягане при пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не са достатъчно отговорни за локални бета-блокери или простагландинови аналози.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2006-05-19

Indlægsseddel

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
биматопрост/тимолол
(bimatoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GANFORT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате GANFORT
3.
Как да използвате GANFORT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GANFORT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GANFORT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GANFORT съдържа две различни активни
вещества (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml разтвор съдържа 0,3 mg
биматопрост (bimatoprost) и 5 mg тимолол (timolol)
(като
6,8 mg тимололов малеат).
Помощно вещество с известно действие:
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор.
Безцветен до леко жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Понижение на вътреочното налягане
(ВОН) при възрастни пациенти с
откритоъгълна глаукома
или очна хипертензия, които се
повлияват недостатъчно от локални
бета-блокери или
простагландинови аналози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Препоръчителна доза при възрастни
(включително и при хора в старческа
възраст)_
Препоръчителната доза е една капка от
GANFORT в засегнатото/ите око/очи, един
път дневно,
приложена или сутрин, или вечер.
Дозата трябва да се прилага по едно и
също време всеки ден.
Съществуващите литературни данни за
GANFORT предполагат по-добра ефективност
на
вечерното прилагане, в сравнение съ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Se dokumenthistorik