GAFERVIT mite Injekční roztok

Land: Tjekkiet

Sprog: tjekkisk

Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktiv bestanddel:

Různé kombinace

Tilgængelig fra:

Bioveta, a.s.

ATC-kode:

QB03AE

INN (International Name):

Various combinations (Thiamini hydrochloridum, Riboflavinum, Pyridoxini hydrochloridum, Calcii pantothenas, Cupri chloridum, Cobaltosi chloridum, Nicotinamidum, Dextraferranum, Serum suillum nativum)

Lægemiddelform:

Injekční roztok

Terapeutisk gruppe:

selata

Terapeutisk område:

Železo v jiných kombinacích

Produkt oversigt:

Kódy balení: 9936796 - 1 x 10 ml - lahvička

Autorisation dato:

1991-12-27

Indlægsseddel

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GAFERVIT mite injekční roztok
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Bioveta, a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GAFERVIT mite injekční roztok
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml roztoku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY
Serum suillum nativum
0,8 ml
Dextraferranum
7 mg
Thiamini hydrochloridum
0,03 mg
Riboflavinum
0,0114 mg
Pyridoxini hydrochloridum
0,0028 mg
Nicotinamidum
0,4284 mg
Calcii pantothenas
0,016 mg
Cupri chloridum
0,02707 mg
Cobaltosi chloridum anhydricum
0,00266 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Thiomersal
0,1 mg
4.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
5.
INDIKACE
Anémie, hypoglobulinémie, kachexie, zaostávání ve vývoji,
onemocnění spojená s odstavem
(průjmy, inapetence apod.), poruchy metabolismu u selat.
6.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
7.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
1
Nejsou známy.
8.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Selata.
9.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Selata do 10 dnů stáří
5 ml
Selata od 10 do 20 dnů stáří
10 ml
Selata nad 20 dnů stáří
20 ml
10.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Aplikuje se intramuskulárně jednorázově nebo opakovaně po 7 - 10
dnech. U selat je aplikace
nejúčinnější 2. - 4. den po narození.
11.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte v chladničce (2

C – 8

C).
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu
Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 28 dnů
13.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
V případě náhodného požití nevyvolávejte zvracení.
Vypláchněte ústa. Je-li osoba při vědomí,
dejte jí napít dostatek vody. Pokud se objeví nežádoucí
účinky, vyhledejte lékařskou pomoc.
Při kontaktu přípravku s kůží se doporučuje postižené místo
omýt vodu a mýdlem. P�

Produktets egenskaber

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GAFERVIT mite injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY
Serum suillum nativum
0,8 ml
Dextraferranum
7 mg
Thiamini hydrochloridum
0,03 mg
Riboflavinum
0,0114 mg
Pyridoxini hydrochloridum
0,0028 mg
Nicotinamidum
0,4284 mg
Calcii pantothenas
0,016 mg
Cupri chloridum
0,02707 mg
Cobaltosi chloridum anhydricum
0,00266 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Thiomersal
0,1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Tmavá, červenohnědá viskózní kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Selata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Anémie, hypoglobulinémie, kachexie, zaostávání ve vývoji,
onemocnění spojená s odstavem
(průjmy, inapetence apod.), poruchy metabolismu u selat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
1
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného požití nevyvolávejte zvracení.
Vypláchněte ústa. Je-li osoba při vědomí,
dejte jí napít dostatek vody. Pokud se objeví nežádoucí
účinky, vyhledejte lékařskou pomoc.
Při kontaktu přípravku s kůží se doporučuje postižené místo
omýt vodu a mýdlem. Při
podráždění kůže vyhledejte lékařskou pomoc.
V případě zasažení očí proplachujte dostatečným množstvím
vody i pod víčky minimálně 15
minut. Při podráždění vyhledejte lékařskou pomoc.
V případě náhodného samopodání injekčně aplikovaným
přípravkem vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři.
Nežádoucí aplikaci zabráníte použitím vhodného ochranného
oděvu.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou známy.
4.7
POUŽITÍ V P