Bovigen RCE Vet. injektionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bovigen rce vet. injektionsvæske, emulsion

forte healthcare limited - bovin coronavirus, stamme c-197 (inaktiveret), bovin rotavirus, stamme tm-91, serotype g6p1 (inaktiveret), escherichia coli bakterie, stamme ec/17, expressing f5 (k99) adhesin (inaktiveret) - injektionsvæske, emulsion

Methylthioninium chloride Proveblue Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - methylthioniniumchlorid - methæmoglobinæmi - alle andre terapeutiske produkter - akut symptomatisk behandling af medicinske og kemiske produkter - induceret methaemoglobinaemia. methylthioninium chlorid proveblue er indiceret hos voksne, børn og unge (i alderen 0 til 17 år).

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - methylthioniniumchlorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Avaglim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepirid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - avaglim er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, der er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol på optimal dosering af sulphonylurea monoterapi, og for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikation eller intolerance.

Amglidia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamid - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - amglidia er indiceret til behandling af neonatal diabetes mellitus, til brug i nyfødte, spædbørn og børn. sulphonylureas som amglidia har vist sig at være effektiv hos patienter med mutationer i gener, der koder for β-celle atp-følsomme kalium kanal og kromosom 6q24-relaterede forbigående neonatal diabetes mellitus.

Krystexxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gigt - antigout præparater - krystexxa er indiceret til behandling af svær invaliderende kroniske tophaceous gigt i voksne patienter der kan have erosive fælles engagement og der har ikke kunnet normalisere serum urinsyre med xanthin oxidase hæmmere på maksimalt lægeligt passende dosis eller for hvem disse lægemidler er kontraindiceret.