Fosavance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2024

Aktiv bestanddel:

alendronic киселина, colecalciferol

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutisk område:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiske indikationer:

Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин D. Fosavance намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2005-08-24

Indlægsseddel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOSAVANCE 70 MG/2 800 IU ТАБЛЕТКИ
FOSAVANCE 70 MG/5 600 IU ТАБЛЕТКИ
алендронова киселина/холекалциферол
(alendronic acid /cholecalciferol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Особено важно е да разберете
информацията в точка 3, преди да
започнете да приемате
лекарството.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FOSAVANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FOSAVANCE
3.
Как да приемате FOSAVANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FOSAVANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инфо
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 70 микрограма (2 800 IU) холекалциферол
(cholecalciferol)
_ _
(витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 62 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 8 mg захароза.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
_ _
и 140 микрограма (5 600 IU) холекалциферол
(cholecalciferol)
_ _
(витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 16 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като капсула, маркирани
с контури на кост
от едната страна и „710“ от другата.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като правоъгълник,
маркирани с контури
на кост от едната страна и „270“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015