Excenel Evo

Land: Letland

Sprog: lettisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv bestanddel:

Ceftiofur (kā ceftiofur hidrohlorīds)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC-kode:

QJ01DD90

INN (International Name):

Ceftiofur (as ceftiofur hydrochloride)

Dosering:

50 mg/ml

Lægemiddelform:

suspensija injekcijām

Recept type:

Recepšu veterinārās zāles

Fremstillet af:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Terapeutisk gruppe:

cūkas; liellopi

Indlægsseddel

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0378
PORCILIS ERY+PARVO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Ery+Parvo suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts
_ _
cūku parvovīruss (CPV), celms 014: ne mazāk kā 552 EU, nosakot
antigēna masu
galaproduktā ar ELISA testu.
Inaktivēts
_ Erysipelothrix rhusiopathiae_
celma M2 antigēna koncentrāta
_ _
lizāts (serotips 2): ne mazāk kā
1 aizsargājoša deva cūkai (ppd), nosakot ar
_Ph. Eur._
potences testu.
ADJUVANTS:
Dl-

-tokoferols 150 mg
PALĪGVIELA:
Formaldehīds 0,02–0,05 %
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu un jauncūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
cūku sarkanguļas klīniskos simptomus, ko
izraisa visi attiecīgie
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotipi (serotips 1 un 2), un lai aizsargātu to
embrijus un augļus pret cūku parvovīrusa infekciju.
_E. rhusiopathiae_
:
imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas,
imunitātes ilgums: 6 mēneši.
CPV:
_ _
_ _
_ _
imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
2
Pēc vakcinācijas reakcijas ir ierobežotas līdz nelielai,
īslaicīgai ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(0,5 °C) līdz 24 stundām pēc vakcinācijas, reizēm novērots
viegls, pārejošs lokāls pietūkums (1–10 mm
diametrā) līdz 8 dienām pēc vakcinācijas, un nevēlēšanās
kustēties nelielai dzīvnieku daļai. Ļoti retos
gadījumos var rasties pastiprinātas jutības reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUG

Produktets egenskaber

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0378
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS ERY+PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss (CPV), celms 014: ne mazāk kā 552 EU,
nosakot antigēna masu
galaproduktā ar ELISA testu.
Inaktivēts
_ Erysipelothrix rhusiopathiae_
celma M2 antigēna koncentrāta
_ _
lizāts (serotips 2): ne
mazāk kā 1 aizsargājoša deva cūkai (ppd), nosakot ar
_Ph. Eur._
potences testu.
ADJUVANTS:
Dl-

-tokoferols 150 mg
PALĪGVIELA:
Formaldehīds 0,02–0,05 %
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Homogēna balta vai gandrīz balta suspensija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu un jauncūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
cūku sarkanguļas klīniskos
simptomus, ko izraisa visi attiecīgie
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotipi (serotips 1 un 2), un
lai aizsargātu to embrijus un augļus pret cūku parvovīrusa
infekciju.
_E. rhusiopathiae_
:
imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas,
imunitātes ilgums: 6 mēneši.
CPV:
_ _
_ _
_ _
imunitātes ilgums: 12 mēneši.
_ _
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku
ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma
marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc
vakcinācijas
reakcijas
ir
ierobežotas
līdz
nelielai,
īslaicīgai
ķermeņa
temperatūras
paaugstināšanās (0,5 °C) līdz 2