Eporatio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin theta

Tilgængelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Terapeutisk gruppe:

Jiné antianemické přípravky

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2009-10-29

Indlægsseddel

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPORATIO 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 2 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 3 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 4 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 10 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 20 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 30 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
epoetinum theta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Eporatio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eporatio
používat
3.
Jak se přípravek Eporatio používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Eporatio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Informace pro samostatnou aplikaci injekce
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPORATIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE EPORATIO
Eporatio obsahuje léčivou látku epoetin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 2 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 3 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 4 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 5 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 20 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 30 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU) (8,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 2 000 IU (16,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 2 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU) (16,7 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 4 000 IU (33,3
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 3 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 3 000
mezinárodních jednotek (IU) (25 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 6 000 IU (50 µg)
epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 4 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 4 000
mezinárodních jednotek (IU) (33,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 8 000 IU (66,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik