Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - dichlorprop-p, 2,4-d - flydende middel - 355 g/l dichlorprop-p ; 160 g/l 2,4-d

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - dichlorprop-p, mcpa - flydende middel - 285 g/l dichlorprop-p ; 265 g/l mcpa

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - mechlorprop-p - flydende middel - 600 g/l mechlorprop-p

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - mechlorprop-p - flydende middel - 600 g/l mechlorprop-p

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - mechlorprop-p, 2,4-d - flydende middel - 360 g/l mechlorprop-p ; 160 g/l 2,4-d

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - dichlorprop-p, mechlorprop-p, mcpa - flydende middel - 310 g/l dichlorprop-p ; 130 g/l mechlorprop-p ; 160 g/l mcpa

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - dichlorprop-p, mechlorprop-p, mcpa - flydende middel - 310 g/l dichlorprop-p ; 130 g/l mechlorprop-p ; 160 g/l mcpa

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modificeret levende bovin viral diarrévirus type 1, ikke-cytopatisk stamme ke-9 og modificeret levende bovin viral diarrévirus type 2, ikke-cytopatisk stamme ny-93 - immunologicals for bovidae, live viral vacciner - til aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen for at reducere hypertermi og til at minimere den reduktion af leukocyt tæller forårsaget af kvæg viral diarré virus (bvdv-1 og bvdv-2), og at reducere virus udgydelse og viraemia forårsaget af bvdv-2. til aktiv immunisering af kvæg mod bvdv-1 og bvdv-2 for at forhindre fødslen af ​​vedvarende inficerede kalve forårsaget af transplacental infektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologier til canidae - hunde - til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (b. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. immunitetens begyndelse: tre uger efter grundvaccinationen. immunitetens varighed: seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.