DuoTrav

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2021

Aktiv bestanddel:

travoprosti, timololi

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

Silmätautien

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2006-04-23

Indlægsseddel

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik