Cystagon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-11-2021

Aktiv bestanddel:

меркаптаминов битартарат

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine bitartrate

Terapeutisk gruppe:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutisk område:

Цистинозата

Terapeutiske indikationer:

Cystagon е показан за лечение на доказана нефропатна цистина. Цистеаминът намалява натрупването на цистеин в някои клетки (напр. левкоцити, мускулни и чернодробни клетки) на пациенти с нефропатична цистиноза и, когато лечението започне рано, забавя развитието на бъбречна недостатъчност.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

1997-06-23

Indlægsseddel

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYSTAGON 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CYSTAGON 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Cysteamine bitartrate (mercaptamine bitartrate/Цистеамин
битартрат(меркаптамин битартрат)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява CYSTAGON и за какво се
използва
2.
Преди да използвате CYSTAGON
3.
Как да използвате CYSTAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на CYSTAGON
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYSTAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Цистинозата е метаболитно заболяване,
наречено „нефропатична цистиноза”,
което се характеризира
с патологично натрупване на
аминокиселина цистин
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CYSTAGON 50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
цистеамин (
_cysteamine) _
(под формата на меркаптамин
битартрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, матови твърди капсули, с надпис
CYSTA 50 върху тялото и RECORDATI RARE DISEASES
върху капачката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CYSTAGON е показан за лечение на доказана
нефропатична цистиноза. Цистеамин
понижава
натрупването на цистин в някои клетки
(напр. левкоцити, мускулни и
чернодробни клетки) при
пациенти с нефропатична цистиноза и,
когато лечението е започнато рано,
забавя развитието на
бъбречна недостатъчност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с CYSTAGON трябва да се започва
под наблюдение на лекар с опит в
лечението на
цистинозата.
Целта на лечението е да се поддържат
нивата на цистин в левкоцитите под 1 nmol
хемицистин/mg
белтък. Следователно нивата на цистин
в левкоцитите трябва да се следят, за
да се коригира дозата.
Нивата в левкоцитите трябва да се
определят 5 до 6 часа след доз
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-06-2015

Se dokumenthistorik