Crusia 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv bestanddel:

enoxaparinnatrium

Tilgængelig fra:

Laboratorios Farmacéuticos ROVI S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Dosering:

2 000 IE (20 mg)/0,2 ml

Lægemiddelform:

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Sammensætning:

enoxaparinnatrium 20 mg Aktiv substans

Recept type:

Receptbelagt

Produkt oversigt:

Förpacknings: Förfylld sputa, 2 st (med automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 2 st (utan automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 6 st (utan automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 6 st (med automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 10 st (med automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 10 st (utan automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 20 st (utan automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 20 st (med automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 50 st (med automatiskt nålskydd); Förfylld sputa, 50 st (utan automatiskt nålskydd)

Autorisation status:

Godkänd

Autorisation dato:

2017-12-21

Indlægsseddel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Crusia 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 10 000 IU (100 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
enoxaparinnatrium
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt identifiera
ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information
om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar
sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Crusia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Crusia
3.
Hur du använder Crusia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Crusia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD CRUSIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Crusia innehåller den aktiva substansen som heter enoxaparinnatrium
som är en lågmolekylär heparin.
Crusia fungerar på två sätt.
1)
Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta gör
det lättare för kroppen att bryta ner dem
och hindra dem från att orsaka skada.
2)
Det förhindrar att blodproppar bildas i blodet.
Crusia kan användas för

Produktets egenskaber

PRODUKTRESUMÉ
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt identifiera
ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje misstänkt biverkning. Se
avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1 LÄKEMEDLETS NAMN
Crusia 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Crusia 10 000 IE (100 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_2 000 IE (20 mg)/0,2 ml_
En förfylld spruta innehåller 2 000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 20 mg) enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten
för injektionsvätskor.
_4 000 IE (40 mg)/0,4 ml_
En förfylld spruta innehåller 4 000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 40 mg) enoxaparinnatrium i 0,4 ml vatten
för injektionsvätskor.
_6 000 IE (60 mg)/0,6 ml_
En förfylld spruta innehåller 6 000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 60 mg) enoxaparinnatrium i 0,6 ml vatten
för injektionsvätskor.
_8 000 IE (80 mg)/0,8 ml_
En förfylld spruta innehåller 8 000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 80 mg) enoxaparinnatrium i 0,8 ml vatten
för injektionsvätskor.
_10 000 IE (100 mg)/1,0 ml_
En förfylld spruta innehåller 10 000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 100 mg) enoxaparinnatrium i 1,0 ml
vatten för injektionsvätskor.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Enoxaparinnatrium är en biologisk substans framställt genom alkalisk
depolymerisering av
heparinbensylester utvunnet ur svintarmslemhinna.
3 LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta (Injektion)
Klar, färglös till svagt gul lösning.
4 KLINISKA UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Crusia är avsett för vuxna patienter för:
-
Profylax till kirurgipatienter med måttlig eller h