Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CITALOPRAMHYDROBROMID
Mylan AB
N06AB04
Citalopram hydrobromide
30 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2004-06-02
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CITALOPRAM MYLAN 10 MG, 20 MG, 30 MG OG 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER citalopram LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Citalopram Mylan til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Citalopram Mylan 3. Sådan skal du tage Citalopram Mylan 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Citalopram Mylan tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI). Citalopram Mylan øger mængden af serotonin. Citalopram Mylan anvendes til behandling af depression, til forebyggelse af tilbagevendende depression samt til behandling af panikangst med eller uden agorafobi (angst for offentlige steder eller situationer). 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CITALOPRAM MYLAN TAG IKKE CITALOPRAM MYLAN: − hvis du er allergisk over for citalopram eller et af de øvrige indholdsstoffer i Citalopram Mylan (angivet i afsnit 6). − hvis du i øjeblikket er i behandling med monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere), som anvendes til behandling af depression eller Parkinsons sygdom. MAO-hæmmeren selegilin kan godt bruges sammen med Citalopram Mylan i doser, der ikke overstiger 10 mg om dagen. − hvis du for nylig har taget en MAO-hæmmer. Afhængig af hvilken MAO-hæmmer du tager, bør du vente 14 dage, før du begynder at tage Citalopram Mylan. Din læge vil informere Læs hele dokumentet
24. AUGUST 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR CITALOPRAM "MYLAN", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0 D.SP.NR. 21616 1. LÆGEMIDLETS NAVN Citalopram "Mylan" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder citalopramhydrobromid svarende til 10 mg, 20 mg, 30 mg eller 40 mg citalopram. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på 10 mg: Hver tablet indeholder 26,26 mg lactosemonohydrat. 20 mg: Hver tablet indeholder 52,52 mg lactosemonohydrat. 30 mg: Hver tablet indeholder 78,78 mg lactosemonohydrat. 40 mg: Hver tablet indeholder 105,04 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter 10 mg Hvid, rund, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM" oven over "10" på den ene side og "G" på den anden. 20 mg Hvid, oval, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM/20" på den ene side og "G" på den anden. Tabletten kan deles i to lige store dele. 30 mg Hvid, oval, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM / 30" på den ene side og "G" på den anden. Delekærven er der for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter. _35533_spc.doc_ _Side 1 af 17_ 40 mg Hvid, oval, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM / 40" på den ene side og "G" på den anden. Tabletten kan deles i to lige store dele 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Alvorlig depression. Panikangst med eller uden agorafobi. Profylakse af tilbagefald af depression. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Depression _Voksne_ Den sædvanlige dosis er 20 mg daglig som en enkelt dosis. Dosis kan om nødvendigt øges op til 40 mg daglig afhængig af individuelt respons. Panikangst _Voksne_ En enkelt dosis på 10 mg daglig i den første uge anbefales inden dosis øges til 20 mg daglig. Afhængigt af individuelt respons kan dosis øges til 40 mg daglig. Højeste effekt opnås efter ca. 3 måneder, og respons opretholdes under fortsat behandling, sædvanligvis op til 6 måneder. _Ældre_ _ _ _(> 65 år)_ Læs hele dokumentet